1-(3-aminophenyl)-1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethane | 579472-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminophenyl)-1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethane
• 英文别名: 3-aminophenyl-4,4'-dihydroxyphenylethane；4-[1-(3-Aminophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]phenol
• CAS: 579472-20-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: UOXVAWMKKYTQIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯酸酐 、 1-(3-aminophenyl)-1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethane 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以98.5%的产率得到N-{3-[1,1-bis(4-hydroxyphenyl)]ethylphenyl}-2'-carboxyl-2-biphenic amide
  参考文献：
  名称：

  芳族和半芳族超支化聚（酯酰胺）的合成与表征

  摘要：

  已经描述了通过AA'和CB x单体的缩聚反应快速高效地制备芳香族和半芳香族超支化聚（酯酰胺）的方法。将2，2-二苯酐（AA'单体）与芳族或脂族多羟基伯胺（CB x单体）进行热缩聚反应，制得具有多羟基端基的芳族和半芳族超支化聚（酯酰胺），而无需任何催化剂。在反应的初始阶段，伯氨基与2,2-二苯甲酸酐快速反应，形成中间体多羟基酰胺酸，它作为新的AB x单体进行进一步的自缩聚反应，生成超支化的聚（酯酰胺） s。FTIR，1 H NMR和13的分析13 C NMR光谱揭示了所得聚合物的结构。通过1 H NMR或13 C NMR反门控解耦和DEPT光谱确定聚合物的DBs为0.53-0.63 。每种超支化的聚（酯酰胺）均包含通过13 C NMR光谱观察到的两种构型异构体。这些聚合物在各种溶剂（例如N，N-二甲基乙酰胺（DMAc），二甲基亚砜（DMSO），四氢呋喃（THF）和氯仿）中均显示出优异的溶解性

  DOI：

  10.1021/ma0511043
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-hydroxyphenyl)-1-(3-nitrophenyl)ethane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以93%的产率得到1-(3-aminophenyl)-1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  超支化芳族聚醚酰亚胺的合成与表征

  摘要：

  四种AB 2单体，N- [3-或4-双（4-羟基苯基）甲苯酰基] -4-氯邻苯二甲酰亚胺和N- {3-或4- [1,1-双（4-羟基苯基）]乙基苯基}-制备了4-氯邻苯二甲酰亚胺，并用于合成带有羟基端基的超支化聚醚酰亚胺。这些超支化聚醚醚具有中等分子量，分布范围广，并且在177至230°C之间显示出玻璃化转变温度（T g s）。热重分析测量显示分解温度为5％的失重温度（T d 5％），范围为240至281°C。分析使用11 H NMR光谱表明四种类型的超支化聚醚酰亚胺具有相似的支化度（约60％）。这些聚合物通过在羟基端基上的酰化或亲核取代反应进行改性。转化效率取决于改性反应的类型，改性剂和反应条件。通过支化端基，可以提高超支化聚醚酰亚胺的热稳定性和溶解性。

  DOI：

  10.1021/ma021620i

文献信息

• Polycyclic dihydroxy compound and methods for preparation
  申请人：Raj Tilak T.

  公开号：US20070123713A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  A process of forming a polycyclic dihydroxy compound is described. The polycyclic dihydroxy compound has Formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently at each occurrence selected from the group consisting of a cyano functionality, a halogen, an aliphatic functionality having 1 to 10 carbons, a cycloaliphatic functionality having 3 to 10 carbons, and an aromatic functionality having 6 to 10 carbons; and wherein each occurrence of “n”, “m”, and “p” independently has a value of 0, 1, 2, 3, or 4. Also described are polycyclic dihydroxy compounds of Formula (I) in which the phthalimide group is meta to the triaryl-substituted carbon.

  描述了一种形成多环二羟基化合物的过程。该多环二羟基化合物的化学式为（I），其中R1、R2和R3在每次出现时独立地选择自氰基、卤素、具有1至10个碳原子的脂肪基、具有3至10个碳原子的环脂肪基和具有6至10个碳原子的芳香基的群组中的一种功能基；且“n”、“m”和“p”的每次出现独立地具有0、1、2、3或4的值。还描述了化学式（I）中邻苯二甲酰亚胺基团位于三芳基取代碳的情况下的多环二羟基化合物。