(2R,4S,5R)-1-(3-bromo-4-tert-butylbenzoyl)-4-(hydroxymethyl)-2-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester | 932400-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5R)-1-(3-bromo-4-tert-butylbenzoyl)-4-(hydroxymethyl)-2-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester
• CAS: 932400-13-0
• 化学式: C₂₈H₃₅BrN₄O₄S
• 分子量: 603.58
• InChiKey: QAMIBIBGZLHKJS-RPAZBDDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-1-(3-bromo-4-tert-butylbenzoyl)-4-(hydroxymethyl)-2-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (2R,4S,5R)-1-(3-bromo-4-tert-butylbenzoyl)-4-(methoxymethyl)-2-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39144

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-1-(3-bromo-4-tert-butylbenzoyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl-methyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid, 2-tert-butyl ester, 4-methyl ester 在 三乙基硼氢化锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 (2R,4S,5R)-1-(3-bromo-4-tert-butylbenzoyl)-4-(hydroxymethyl)-2-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39144

  摘要：

  公开号：