19anti-((R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-ethyl)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-en-15-one (Z)-O-acetyl-oxime | 36153-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 19anti-((R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-ethyl)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-en-15-one (Z)-O-acetyl-oxime
• CAS: 36153-12-5
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₆
• 分子量: 536.668
• InChiKey: HAQVNZBODICMKZ-OJWDPQHISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  19anti-((R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-ethyl)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphina-7,16-dienium; chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 1-硝基戊烷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 19anti-((R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-ethyl)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-en-15-one (Z)-O-acetyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因类药物的新型镇痛药和分子重排。第二十五部分。哌啶环在6,14-内-乙炔四氢蒂巴因衍生物中的取代

  摘要：

  通过亲电子攻击相应的15，16-二氢化合物或亲核攻击衍生自这些碱基的亚胺盐，已经制备了在15和16位取代的各种6，14-内-乙炔四氢噻吩。C-15或C-16受阻较小的方法是从分子的α侧（即芳香环A侧）开始。

  DOI：

  10.1039/p19720000875