(R)-2-amino-3,3,3-trifluoro-N-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropanamide | 1416580-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-3,3,3-trifluoro-N-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: (2R)-2-amino-3,3,3-trifluoro-N-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 1416580-79-4
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 262.232
• InChiKey: WHRHAEGUEXVEGJ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A convenient one-pot synthesis of (R)-2-amino-3,3,3-trifluoro-2-methyl-N-phenylpropanamide derivatives

  摘要：

  A convenient one-pot synthesis of enantiopure (R)-2-amino-3,3,3-trifluoro-2-methyl-N-phenylpropanamide derivatives has been developed. The key step in this synthetic methodology turned out to be the amide formation in which (R)-2-amino-3,3,3-trifluoro-2-methylpropanoic acid hydrochloride was simultaneously protected and activated by Vilsmeier reagent. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.086