tri-tert-butyl 10-({ethoxy[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]phosphoryl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate | 1034019-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 10-({ethoxy[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]phosphoryl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate
• CAS: 1034019-08-3
• 化学式: C₃₄H₆₅N₄O₁₀P
• 分子量: 720.885
• InChiKey: IXSANKYCBAGDEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.5±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  144.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 10-({ethoxy[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]phosphoryl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以4.3 g的产率得到3-[hydroxy({4,7,10-tris[(tert-butoxycarbonyl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl}methyl)phosphoryl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  磷侧链具有游离羧酸根的双功能单次膦酸盐 DOTA 衍生物的合成

  摘要：

  一种新的双功能环烯基配体，3-[羟基({4,7,10-三[(叔丁氧基羰基)甲基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基}甲基)磷酰基]丙酸, 由 3-{乙氧基[(甲磺氧基)甲基]磷酰基三叔丁酯 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 (T-Bu 3 DO3A) 烷基化合成}丙酸酯[MsOCH 2 P(O)(OEt)CH 2 CH 2 CO 2 Et]。将侧链中的羧酸乙酯基团选择性去保护，得到酯化双功能配体。设计了一些膦基丙酸衍生物的更有效的合成方法，并以次磷酸或其盐为原料制备了磷烷基化试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072571
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{ethoxy[(mesyloxy)methyl]phosphoryl}propanoate 、 三-叔-丁基1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸酯氢溴酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到tri-tert-butyl 10-({ethoxy[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]phosphoryl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate
  参考文献：
  名称：

  磷侧链具有游离羧酸根的双功能单次膦酸盐 DOTA 衍生物的合成

  摘要：

  一种新的双功能环烯基配体，3-[羟基({4,7,10-三[(叔丁氧基羰基)甲基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基}甲基)磷酰基]丙酸, 由 3-{乙氧基[(甲磺氧基)甲基]磷酰基三叔丁酯 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 (T-Bu 3 DO3A) 烷基化合成}丙酸酯[MsOCH 2 P(O)(OEt)CH 2 CH 2 CO 2 Et]。将侧链中的羧酸乙酯基团选择性去保护，得到酯化双功能配体。设计了一些膦基丙酸衍生物的更有效的合成方法，并以次磷酸或其盐为原料制备了磷烷基化试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072571