[3-({2'-[2-((2S,3R)-2-{(2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoylamino}-3-hydroxy-butyrylamino)-ethyl]-[2,4']bithiazolyl-4-carbonyl}-amino)-propyl]-dimethyl-sulfonium; chloride | 78175-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-({2'-[2-((2S,3R)-2-{(2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoylamino}-3-hydroxy-butyrylamino)-ethyl]-[2,4']bithiazolyl-4-carbonyl}-amino)-propyl]-dimethyl-sulfonium; chloride
• 英文别名: 3-[[2-[2-[2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3S,4R)-4-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxy-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxy-2-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl-dimethylsulfanium;chloride
• CAS: 78175-39-0
• 化学式: C₃₀H₄₆N₉O₇S₃*Cl
• 分子量: 776.402
• InChiKey: AQYBSOBADCZSMU-VOQOPGLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.92
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  315
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-({2'-[2-((2S,3R)-2-{(2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoylamino}-3-hydroxy-butyrylamino)-ethyl]-[2,4']bithiazolyl-4-carbonyl}-amino)-propyl]-dimethyl-sulfonium; chloride 在 二苯基磷酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Deglyco-BLM A2
  参考文献：
  名称：

  博莱霉素 A2 嘧啶胺酸 C4 氨基基团作用的评估

  摘要：

  3 和 4 及其非天然差向异构体 6 和 7 的制备和检查遵循 2 的新的替代合成，以评估博来霉素 A2 (1) 和去甘博莱霉素 A2 (2) 的嘧啶 C4 胺的作用。带有嘧啶 C4 二甲氨基取代基的试剂 3 表现出相对于 2 显着降低的 DNA 切割效率（10-15 倍）和特征 5'-GC/5'-GT 切割选择性的丧失。与2相比，去除嘧啶C4氨基的试剂4表现出更大的DNA切割效率降低（30倍）。对于该试剂，特征切割选择性根据测定条件略微或显着降低。即使在没有实质性改变的情况下，检测它的能力需要 4 与 25-37 °C 的温度。此信息和温度依赖性表明结合相互作用减少，并且与嘧啶 C4 a...

  DOI：

  10.1021/ja971889v
• 作为产物：
  描述：

  {3-[(2'-{2-[(2S,3R)-2-((2S,3S,4R)-4-Amino-3-hydroxy-2-methyl-pentanoylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-ethyl}-[2,4']bithiazolyl-4-carbonyl)-amino]-propyl}-dimethyl-sulfonium; chloride 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [3-({2'-[2-((2S,3R)-2-{(2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoylamino}-3-hydroxy-butyrylamino)-ethyl]-[2,4']bithiazolyl-4-carbonyl}-amino)-propyl]-dimethyl-sulfonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  博莱霉素 A2 嘧啶胺酸 C4 氨基基团作用的评估

  摘要：

  3 和 4 及其非天然差向异构体 6 和 7 的制备和检查遵循 2 的新的替代合成，以评估博来霉素 A2 (1) 和去甘博莱霉素 A2 (2) 的嘧啶 C4 胺的作用。带有嘧啶 C4 二甲氨基取代基的试剂 3 表现出相对于 2 显着降低的 DNA 切割效率（10-15 倍）和特征 5'-GC/5'-GT 切割选择性的丧失。与2相比，去除嘧啶C4氨基的试剂4表现出更大的DNA切割效率降低（30倍）。对于该试剂，特征切割选择性根据测定条件略微或显着降低。即使在没有实质性改变的情况下，检测它的能力需要 4 与 25-37 °C 的温度。此信息和温度依赖性表明结合相互作用减少，并且与嘧啶 C4 a...

  DOI：

  10.1021/ja971889v

文献信息

• Total synthesis of deglyco-bleomycin A2
  作者：Tomohisa Takita、Yoji Umezawa、Sei-ichi Saito、Hajime Morishima、Hamao Umezawa、Yasuhiko Muraoka、Masanobu Suzuki、Masami Otsuka、Susumu Kobayashi、Masaji Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92519-5

  日期：1981.1

  Deglyco-bleomycin A2, the aglycon of bleomycin A2, has been synthesized for the first time.

  Deglyco-bleomycin A2（博来霉素A2的糖苷配基）是首次合成。