1-(but-3-en-1-yn-1-yl)benzene-2,3,4,5,6-d5 | 891493-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(but-3-en-1-yn-1-yl)benzene-2,3,4,5,6-d5
• CAS: 891493-41-7
• 化学式: C₁₀H₈
• 分子量: 133.134
• InChiKey: GDELZQKEFMWYKA-SPUMIAEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-3-en-1-yn-1-yl)benzene-2,3,4,5,6-d5 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到C₂₀H₆⁽²⁾H₁₀
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基联苯光环化后的竞争性1,2-和1,5-氢转移

  摘要：

  已经提出2-乙烯基联苯及其衍生物的光环化通过两步机理发生：光环化以形成不稳定的8a，9-二氢菲中间体，然后放热单分子异构化为9，10-二氢菲。已经使用2-异丙烯基联苯和2,6-二苯基苯乙烯的氘代衍生物研究了氢转移过程的机理。1个光产物的1 H NMR分析表明，热允许的1,5-氢或氘转移是次要的产物形成途径，而异常的双1,2氢或氘转移是主要的产物形成途径。已经通过计算探索了光环化和氢转移过程的势能面。预测的1,5-班次的势垒将大大低于1,2-班次的势垒。提出了发生1,2-氢或氘迁移的替代机制。

  DOI：

  10.1021/jo051730y
• 作为产物：
  描述：

  氘代溴苯 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 1-(but-3-en-1-yn-1-yl)benzene-2,3,4,5,6-d5
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基联苯光环化后的竞争性1,2-和1,5-氢转移

  摘要：

  已经提出2-乙烯基联苯及其衍生物的光环化通过两步机理发生：光环化以形成不稳定的8a，9-二氢菲中间体，然后放热单分子异构化为9，10-二氢菲。已经使用2-异丙烯基联苯和2,6-二苯基苯乙烯的氘代衍生物研究了氢转移过程的机理。1个光产物的1 H NMR分析表明，热允许的1,5-氢或氘转移是次要的产物形成途径，而异常的双1,2氢或氘转移是主要的产物形成途径。已经通过计算探索了光环化和氢转移过程的势能面。预测的1,5-班次的势垒将大大低于1,2-班次的势垒。提出了发生1,2-氢或氘迁移的替代机制。

  DOI：

  10.1021/jo051730y