4,4-bis(4-chlorophenyl)butan-2-one | 120467-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-bis(4-chlorophenyl)butan-2-one
• CAS: 120467-71-2
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂O
• 分子量: 293.193
• InChiKey: VXDNRXJHKRZWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(4-chlorophenyl)butan-2-one 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4,4'-二氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  The Reversibility of the Friedel—Crafts Condensation. The Benzal- and Dibenzal-acetones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01325a031
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 生成 4,4-bis(4-chlorophenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Reversibility of the Friedel—Crafts Condensation. The Benzal- and Dibenzal-acetones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01325a031

文献信息

• Diastereoselective synthesis of β-amino ketone and acid derivatives by palladium-catalyzed conjugate addition
  作者：Wubin Zhi、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.080

  日期：2018.7

  The first diastereoselective synthesis of β-amino ketone and β-amino acid derivatives by palladium-catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to chiral β-enamino ketones and β-enamino esters is reported. The catalytic system employing (S)-4-(tert-butyl)oxazolidin-2-one as the chiral auxiliary in water under an air atmosphere provides β-amino ketone and β-amino acid derivatives in high yields

  报道了通过钯催化的将芳基硼酸共轭加成到手性β-烯胺酮和β-烯胺酯上的β-氨基酮和β-氨基酸衍生物的非对映选择性合成。在空气气氛下，在水中以（S）-4-（叔丁基）恶唑烷-2-酮为手性助剂的催化体系提供了高产率的β-氨基酮和β-氨基酸衍生物，具有非对映选择性。
• Photocatalytic Hydroacylation of Alkenes by Directly Using Acyl Oximes
  作者：Lan Zheng、Peng-Ju Xia、Qing-Lan Zhao、Yu-En Qian、Wen-Nian Jiang、Hao-Yue Xiang、Hua Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01818

  日期：2020.9.18

  are directly used as the acyl radical precursors in the hydroacylation reactions for the first time. In this work, acyl radicals can be effectively generated viaβ-scission of a phosphoranyl radical under photocatalytic conditions. As a result, the hydroacylation of alkenes triggered by the resulting acyl radicals leads to facile syntheses of a range of valuable ketones.

  首次将酰基肟直接用作加氢酰化反应中的酰基自由基前体。在这项工作中，通过在光催化条件下磷酰基的β-断裂可以有效地产生酰基。结果，由所得的酰基自由基引发的烯烃的加氢酰化导致容易地合成一系列有价值的酮。
• Simple Method for sp2–sp3 and sp3–sp3 Carbon–Carbon Bond Activation in 2-Substituted 1,3-Diketones
  作者：Tadashi Aoyama、Mamiko Hayakawa、Sho Kubota、Sumire Ogawa、Erika Nakajima、Emi Mitsuyama、Taku Iwabuchi、Haruki Kaneko、Rina Obara、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari、Akihiko Ouchi

  DOI：10.1055/s-0034-1378862

  日期：——

  Simple and efficient methods were developed for sp(2)-sp(3) and sp(3)-sp(3) C-C bond-activation reactions of 2-substituted 1,3-diketones. 3-Substituted 3-bromopentane-2,4-diones were deacylated in the presence of an aromatic compound and a silica gel supported Bronsted acid containing sulfonic groups. The carbocation formed by cleavage of the sp(3)-sp(3) C-C bond of the dione alkylated the aromatic compound.
• Mane, Ramchandra B.; Desai, Uday V.; Hebbalkar, Geeta D., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 3, p. 646 - 657
  作者：Mane, Ramchandra B.、Desai, Uday V.、Hebbalkar, Geeta D.

  DOI：——

  日期：——
• GREBENYUK, A. D.;NASHIROVA, D. X.;ZAJTSEVA, ZH. V., SINTEZ, SVOJSTVA I MODIF. SINTET. I PRIROD. ORGAN. SOED.: SB. NAUCH. TR.,+
  作者：GREBENYUK, A. D.、NASHIROVA, D. X.、ZAJTSEVA, ZH. V.

  DOI：——

  日期：——