2-(1-亚氨基-3-苯基丙基)苯酚 | 1345514-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-(1-亚氨基-3-苯基丙基)苯酚
• 英文名称: 2-(3-Phenylpropanimidoyl)phenol
• CAS: 1345514-56-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: GWMUCNIPQDNVKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  395.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-亚氨基-3-苯基丙基)苯酚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到3-phenethylbenzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  从单个N–Cl亚胺中发散和选择性合成异构苯并恶唑

  摘要：

  描述了从容易获得的邻羟基芳基NH酮亚胺中发散和区域​​选择性合成3-取代的苯并异恶唑或2-取代的苯并恶唑的方法。反应通过共同的N–Cl亚胺中间体以两种不同的途径进行：（a）在无水条件下形成N–O键形成苯并异恶唑；（b）分别由NaOCl介导的贝克曼型重排形成苯并恶唑。反应路径还取决于芳环的电子性质，富电子的芳环有利于重排，缺电子的环有利于N–O键的形成。提出了通过[1,2]-芳基净迁移的贝克曼型重排机制，用于形成2-取代的苯并恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol202844c
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-3-苯基苯丙酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-亚氨基-3-苯基丙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  从单个N–Cl亚胺中发散和选择性合成异构苯并恶唑

  摘要：

  描述了从容易获得的邻羟基芳基NH酮亚胺中发散和区域​​选择性合成3-取代的苯并异恶唑或2-取代的苯并恶唑的方法。反应通过共同的N–Cl亚胺中间体以两种不同的途径进行：（a）在无水条件下形成N–O键形成苯并异恶唑；（b）分别由NaOCl介导的贝克曼型重排形成苯并恶唑。反应路径还取决于芳环的电子性质，富电子的芳环有利于重排，缺电子的环有利于N–O键的形成。提出了通过[1,2]-芳基净迁移的贝克曼型重排机制，用于形成2-取代的苯并恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol202844c

文献信息

• FORMULATIONS CAPABLE OF REACTING WITH OR REMOVAL OF MOLECULAR OXYGEN
  申请人：Finite Research Ltd

  公开号：EP3924160A1

  公开（公告）日：2021-12-22
• [EN] FORMULATIONS CAPABLE OF REACTING WITH OR REMOVAL OF MOLECULAR OXYGEN<br/>[FR] FORMULATIONS CAPABLES DE RÉAGIR AVEC OU D'ÉLIMINER L'OXYGÈNE MOLÉCULAIRE
  申请人：LI SHENSHEN

  公开号：WO2020154728A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  A composition includes a polymer, a functional component, and an oxidation catalyst. The functional component may be an oxidizable additive or a precursor thereof. The oxidizable additive includes an organic moiety including a first carbon atom (C1) attached to a hydrogen (H), a first group having a conjugated unit (a double bond, a triple bond, an aromatic ring); a second group having a heteroatom (including C=N, N=O, C=O, an O, a N, a fragment having at least three heteroatoms (including a N) within a spatial distance of 4Å from C1); and a third group (hydrogen, alkyl group, aromatic group, a double bond, a triple bond, and a heteroatom). The C1 may be attached to a strong mesomeric electron-donating group and a strong mesomeric electron-withdrawing group; or to a conjugated group and a mesomeric group. The functional component may be derived from a recycled plastic article.