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3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethoxyphenol | 1394930-97-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethoxyphenol
英文别名
5-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-ethoxyphenol
3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethoxyphenol化学式
CAS
1394930-97-2
化学式
C15H14N2O2
mdl
——
分子量
254.288
InChiKey
YWQMLPVYYCTIGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙氧基-3-羟基苯甲醛邻苯二胺 在 sodium disulfite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and β-Glucuronidase Inhibitory Potential of Benzimidazole Derivatives
    摘要:
    合成了苯并咪唑衍生物 1-24,并对其体外β-葡萄糖醛酸酶抑制活性进行了评估。化合物 15(IC50 = 6.33 ± 0.40 µM)、7(IC50 = 22.0 ± 0.33 µM)、2(IC50 = 23.1 ± 1.78 µM)、17(IC50 = 23.9 ± 1.46 µM)和 3(IC50 = 33.8 ± 1.61 µM)显示出比标准化合物(D-蔗糖酸 1,4 内酯,IC50 = 48.4 ± 1.25 µM)更强的β-葡萄糖醛酸酶抑制活性。这项研究发现了一系列新的潜在 β-葡糖醛酸酶抑制剂。此外,还研究了结构-活性关系。
    DOI:
    10.2174/1573406411208030421
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文献信息

  • Khan, Khalid Mohammed; Khan, Momin; Saleem, Muhammad, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 3, p. 901 - 904
    作者:Khan, Khalid Mohammed、Khan, Momin、Saleem, Muhammad、Taha, Muhammad、Perveen, Shahnaz、Choudhary, Mohammad Iqbal
    DOI:——
    日期:——
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