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3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethoxyphenol
3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethoxyphenol | 1394930-97-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethoxyphenol
英文别名
5-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-ethoxyphenol
CAS
1394930-97-2
化学式
C
15
H
14
N
2
O
2
mdl
——
分子量
254.288
InChiKey
YWQMLPVYYCTIGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
58.1
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
4-乙氧基-3-羟基苯甲醛
、
邻苯二胺
在 sodium disulfite 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethoxyphenol
参考文献:
名称:
Synthesis and β-Glucuronidase Inhibitory Potential of Benzimidazole Derivatives
摘要:
合成了苯并咪唑衍生物 1-24,并对其体外β-葡萄糖醛酸酶抑制活性进行了评估。化合物 15(IC50 = 6.33 ± 0.40 µM)、7(IC50 = 22.0 ± 0.33 µM)、2(IC50 = 23.1 ± 1.78 µM)、17(IC50 = 23.9 ± 1.46 µM)和 3(IC50 = 33.8 ± 1.61 µM)显示出比标准化合物(D-蔗糖酸 1,4 内酯,IC50 = 48.4 ± 1.25 µM)更强的β-葡萄糖醛酸酶抑制活性。这项研究发现了一系列新的潜在 β-葡糖醛酸酶抑制剂。此外,还研究了结构-活性关系。
DOI:
10.2174/1573406411208030421
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Khan, Khalid Mohammed; Khan, Momin; Saleem, Muhammad, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 3, p. 901 - 904
作者:
Khan, Khalid Mohammed、Khan, Momin、Saleem, Muhammad、Taha, Muhammad、Perveen, Shahnaz、Choudhary, Mohammad Iqbal
DOI:
——
日期:
——
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