3-(2,6-dichlorophenyl)-7-[(4-{2-[(dimethylamino)methyl]morpholin-4-yl}phenyl)amino]-4-imino-1-methyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one | 1229976-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-7-[(4-{2-[(dimethylamino)methyl]morpholin-4-yl}phenyl)amino]-4-imino-1-methyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(2,6-dichlorophenyl)-7-[4-[2-[(dimethylamino)methyl]morpholin-4-yl]anilino]-4-imino-1-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 1229976-67-3
• 化学式: C₂₆H₂₈Cl₂N₈O₂
• 分子量: 555.467
• InChiKey: SOZMLEAFKLVCKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-(2,6-dichlorophenyl)-4-imino-1-methyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one 、 4-(2-((dimethylamino)methyl)morpholino)aniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-7-[(4-{2-[(dimethylamino)methyl]morpholin-4-yl}phenyl)amino]-4-imino-1-methyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中Ar1是一个可选取代的芳基或杂环芳基基团；R1是氢原子，可选取代的C1-C6烷基基团，或可选取代的芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R2是可选取代的芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R3是氢原子或C1-C6烷基基团。本发明的化合物具有出色的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗方面非常有用。

  公开号：

  WO2010067886A1

文献信息

• DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Bamba Makoto

  公开号：US20110243891A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to a compound of General Formula (I) below, among others. In the Formula, Ar 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; R 2 is an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; and R 3 is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. A compound of the present invention has an excellent Weel kinase inhibiting effect, and is therefore useful in the filed of medicine, particularly in various types of cancer therapy.

  本发明涉及以下通式（I）的化合物等。在该式中，Ar1是一个可选取的取代芳基或杂环芳基基团；R1是氢原子，可选取的取代C1-C6烷基基团，或可选取的取代芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R2是可选取的取代芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R3是氢原子或C1-C6烷基基团。本发明的化合物具有出色的Weel激酶抑制作用，因此在医学领域，特别是各种癌症治疗中非常有用。
• Dihydropyrazolopyrimidinone derivative
  申请人：Bamba Makoto

  公开号：US08507505B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to a compound of General Formula (I) below, among others. In the Formula, Ar1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; R2 is an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; and R3 is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. A compound of the present invention has an excellent Wee1 kinase inhibiting effect, and is therefore useful in the filed of medicine, particularly in various types of cancer therapy.

  本发明涉及一种通式（I）化合物，其中Ar1是一种可选取的取代基苯基或杂环基；R1是氢原子、一种可选取的取代基C1-C6烷基、或一种可选取的取代基苯基、芳基烷基或杂环基；R2是一种可选取的取代基芳基、芳基烷基或杂环基；R3是氢原子或一种C1-C6烷基。本发明化合物具有优异的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域，特别是各种类型的癌症治疗中非常有用。
• DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2376493A1

  公开（公告）日：2011-10-19
• US8507505B2
  申请人：——

  公开号：US8507505B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010067886A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a compound of General Formula (I) below, among others. In the Formula, Ar1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; R2 is an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; and R3 is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. A compound of the present invention has an excellent Wee1 kinase inhibiting effect, and is therefore useful in the filed of medicine, particularly in various types of cancer therapy.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中Ar1是一个可选取代的芳基或杂环芳基基团；R1是氢原子，可选取代的C1-C6烷基基团，或可选取代的芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R2是可选取代的芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R3是氢原子或C1-C6烷基基团。本发明的化合物具有出色的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗方面非常有用。