ethyl 3-(2-methylindol-3-yl)-2-nitro-3-(2-furyl)-propanoate | 1261635-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-methylindol-3-yl)-2-nitro-3-(2-furyl)-propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(furan-2-yl)-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-nitropropanoate
• CAS: 1261635-75-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: ZCLCYNPIILKBMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 1-nitro-2-(2-furyl)-1-ethoxycarbonylethene 反应 240.0h， 以35%的产率得到ethyl 3-(2-methylindol-3-yl)-2-nitro-3-(2-furyl)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrole- and indole-containing nitropropanoates on the basis of β-heteryl-α-nitroacrylates

  摘要：

  Synthetic approach to beta-furyl- and beta-thienyl-alpha-nitroacrylates was modified. It was established that these nitroethenes react with pyrrole, N-methylpyrrole, and substituted indole derivatives in the absence of catalyst to afford products of the alkylation of pyrrole C-2 and indole C-3 reaction sites. A possibility of this reaction to proceed under "dry reaction" condition on a silicagel surface was shown.

  DOI：

  10.1134/s1070363210100221