5-溴-1,2-二氢吲唑-6-酮 | 1227270-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-溴-1,2-二氢吲唑-6-酮
• 中文别名: 5-溴-6-羟基吲唑
• 英文名称: 5-bromo-1H-indazol-6-ol
• CAS: 1227270-50-9
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: SAMGFFSJTFRHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,2-二氢吲唑-6-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 叠氮化四丁基铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 N-((2¹S,2⁴S,5²R,5³S)-6-oxo-1¹-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1¹H-3,8-dioxa-1(5,6)-indazola-5(2,1)-pyrrolidina-2(1,4)-cyclohexanacyclooctaphane-5³-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC MACROCYCLIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES BICYCLIQUES FUSIONNÉS SUBSTITUÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可用作促进睡眠素-2受体激动剂，用于治疗需要治疗嗜睡症或猝倒症的患者。本文还提供了相关的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2022251302A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到5-溴-1,2-二氢吲唑-6-酮
  参考文献：
  名称：

  作为MNK抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2‑MNK1/MNK2抑制剂的用途。该抑制剂为式(I)所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物或含有其的药物组合物。本发明涉及的化合物可用于治疗或预防由MNK介导的相关疾病，如癌症。

  公开号：

  CN109020957B

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018122212A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Compounds of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的结构式（IA），或其药用可接受的盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021231571A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。
• [EN] NOVEL ANTIESTROGENIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIŒSTROGÈNES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2018138739A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides novel heterocyclic compounds of Formula I wherein A, B, E, ring Z, Y, L, ring X, D, m, n, R7 and R8 are as defined in the specification as estrogen receptor antagonists/degraders. The compound of Formula I can be used for the treatment of cancers mediated by estrogen receptors. (Formula I ).

  本发明提供了一种新型杂环化合物，其化学式如下：其中A、B、E、环Z、Y、L、环X、D、m、n、R7和R8如规范中所定义，作为雌激素受体拮抗剂/降解剂。化合物的化学式I可用于治疗由雌激素受体介导的癌症。
• [EN] DISUBSTITUTED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DISUBSTITUÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035361A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement, and are useful to treat disorders mediated by the complement system.

  提供了有关制备补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备过程，包括化学式（I）或其药用盐或组合物。本文描述的因子D抑制剂可减少补体的过度激活，并可用于治疗由补体系统介导的疾病。
• Disubstituted compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11001600B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement, and are useful to treat disorders mediated by the complement system.

  提供了由式 I 或其药学上可接受的盐或组合物组成的化合物、使用方法和补体因子 D 抑制剂的制造工艺。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度活化，有助于治疗由补体系统介导的疾病。