5-氨基-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-酮 | 96335-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-氨基-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-酮
• 英文名称: 5-amino-2-methyl-1H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-Amino-2-methyl-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7(4H)-on；5-Amino-3-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7(4H)-one；5-amino-2-methyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one；5-amino-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one；5-Amino-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
• CAS: 96335-43-2
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: ACFPCCPCUNSYHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (decomp)
• 沸点：
  333.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 tert-butyl (3S)-4-(5-acetamido-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-3-methyl-piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列融合的双环杂芳衍生物，其化学式为（I），如本文所定义，是选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2015193169A1
• 作为产物：
  描述：

  β-乙氧基-β-亚氨基丙酸乙酯 、 3-氨基-5-甲基吡唑 以 乙醇 为溶剂， 以83.4%的产率得到5-氨基-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-酮
  参考文献：
  名称：

  5-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7 (4H)-ones的合成

  摘要：

  3 (5) -氨基吡唑及其衍生物与双功能亚胺酸酯 2 反应形成 5-氨基 - 吡唑并 [1,5 - a] 嘧啶 - 7 (4H) - 酮 7。给出了标题化合物的 13C 数据。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180207

文献信息

• Reactions of 3-(Polyfluoroacyl)chromenones with Heterocyclic Amines: Novel Synthesis of Polyfluoroalkyl-Containing Fused Pyridines
  作者：Viktor Iaroshenko、Anton Kotljarov、Dmitriy Volochnyuk、Roman Irgashev、Vyacheslav Sosnovskikh

  DOI：10.1055/s-0029-1216995

  日期：2009.11

  The selectivity of the reactions of 3-(polyfluoroacyl)-4H-chromen-4-ones with a wide range of aminoheterocycles and arylamines has been evaluated. The method described facilitates access to polyfluoroalkyl-containing fused pyridines. aminoheterocycles - arylamines - condensation - chroman-4-ones - polyfluoroalkyl - fused pyridines

  的3-（polyfluoroacyl）-4的反应的选择性ħ -苯并吡喃-4-酮与各种氨基杂环和芳基胺的已经被评价。所述方法有助于获得含多氟烷基的稠合吡啶。 氨基杂环-芳胺-缩合-苯并吡喃-4-酮-多氟烷基-稠合吡啶
• Heterocyclen via Mannichbasen, 7. Mitt. Synthese von Pyrazolo[1,5-a]pyrido[2,3-d]pyrimidin-9(4H)-onen
  作者：Hans Jürgen Klein、Reinhard Troschütz、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19853180411

  日期：——

  Die Titelverbindungen 4 lassen sich aus 5‐Amino‐3‐methylpyrazolo[1,5‐a]pyrid‐7(4H)‐on (2) und Keton‐Mannichbasen oder Dehydro‐Keton‐Mannichbasen darstellen.

  标题化合物4可由5-氨基-3-甲基吡唑并[1，5-a]吡啶-7(4H)-酮(2)和酮-曼尼希碱或脱氢-酮-曼尼希碱制备。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE KINASE 1 RÉGULATRICE DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011041293A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有以下式(I)的抑制凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）的化合物，其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20110077235A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及公式(I)的凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）抑制化合物；其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制造该化合物有用的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• Fused bicyclic heteroaromatic derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10000497B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  A series of fused bicyclic heteroaromatic derivatives of formula (I), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列如本文所定义的式(I)的融合双环杂芳香族衍生物是磷脂酰肌醇-4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，有利于治疗和/或预防人类的各种疾病，包括炎症、自身免疫和肿瘤疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥反应。