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4,5α-epoxy-7α-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethano-morphinan-15-one (Z)-O-acetyl-oxime | 36153-09-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5α-epoxy-7α-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethano-morphinan-15-one (Z)-O-acetyl-oxime
英文别名
——
4,5α-epoxy-7α-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethano-morphinan-15-one (<i>Z</i>)-<i>O</i>-acetyl-oxime化学式
CAS
36153-09-0
化学式
C26H34N2O6
mdl
——
分子量
470.566
InChiKey
KWHQDWWVNFNFFH-YWHPBFIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5α-epoxy-15-hydroxyimino-7α-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethano-morphin-16-enium; chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 生成 4,5α-epoxy-7α-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethano-morphinan-15-one (Z)-O-acetyl-oxime
    参考文献:
    名称:
    吗啡-蒂巴因类药物的新型镇痛药和分子重排。第二十五部分。哌啶环在6,14-内-乙炔四氢蒂巴因衍生物中的取代
    摘要:
    通过亲电子攻击相应的15,16-二氢化合物或亲核攻击衍生自这些碱基的亚胺盐,已经制备了在15和16位取代的各种6,14-内-乙炔四氢噻吩。C-15或C-16受阻较小的方法是从分子的α侧(即芳香环A侧)开始。
    DOI:
    10.1039/p19720000875
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