methyl 6-O-t-butyldimethylsilyl-2,3,4-trideoxy-4-C-(E-carboethoxy-methylene)-α-D-glycero-hexopyranoside | 92509-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: methyl 6-O-t-butyldimethylsilyl-2,3,4-trideoxy-4-C-(E-carboethoxy-methylene)-α-D-glycero-hexopyranoside
• CAS: 92509-74-5
• 化学式: C₁₇H₃₂O₅Si
• 分子量: 344.524
• InChiKey: HQGCCTYZBFEXPB-IWNKFFNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-t-butyldimethylsilyl-2,3,4-trideoxy-4-C-(E-carboethoxy-methylene)-α-D-glycero-hexopyranoside 在 mercury(II) diacetate lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 6-O-t-butyldimethylsilyl-2,3,4-trideoxy-4-C-(vinyloxymethyl-methylene)-α-D-glycero-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at the synthesis of verrucarol from D-glucose: the A-B moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88449-0
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl 6-O-t-butyldimethylsilyl-2,3,4-trideoxy-4-C-(E-carboethoxy-methylene)-α-D-glycero-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at the synthesis of verrucarol from D-glucose: the A-B moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88449-0