2-(2-{2-[2-(2-{2-[(benzhydryloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-methoxy]-phenylazo}-phenoxy)-acetylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionic acid benzyl ester | 1224970-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-{2-[2-(2-{2-[(benzhydryloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-methoxy]-phenylazo}-phenoxy)-acetylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionic acid benzyl ester
• CAS: 1224970-42-6
• 化学式: C₅₁H₄₈N₆O₁₀
• 分子量: 904.976
• InChiKey: YPPMXCRHJIIHBY-WBCKFURZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  212.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{2-[2-(2-{2-[(benzhydryloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-methoxy]-phenylazo}-phenoxy)-acetylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionic acid benzyl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of enediyne-based peptide with selective peptide-cleaving activity

  摘要：

  合成了一种肽-二烯炔混合分子，并证明其可通过1,4-二基自由基（二烯炔系统的潜在中间体）进行选择性分子内肽链断裂。

  DOI：

  10.1039/b923814j
• 作为产物：
  描述：

  {2-[2-(2-hydroxy-phenylazo)-phenoxy]-acetylamino}-acetic acid benzhydryl ester 、 2-{2-[2-(2-bromo-acetylamino)-acetylamino]-acetylamino}-3-phenyl-propionic acid benzyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到2-(2-{2-[2-(2-{2-[(benzhydryloxycarbonylmethyl-carbamoyl)-methoxy]-phenylazo}-phenoxy)-acetylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of enediyne-based peptide with selective peptide-cleaving activity

  摘要：

  合成了一种肽-二烯炔混合分子，并证明其可通过1,4-二基自由基（二烯炔系统的潜在中间体）进行选择性分子内肽链断裂。

  DOI：

  10.1039/b923814j