(R,S)/(R,R)-2,N-Dimethyl-N-(1-phenylethyl)butanamid | 184883-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,S)/(R,R)-2,N-Dimethyl-N-(1-phenylethyl)butanamid
• CAS: 184883-13-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: NZQZGSPFCZPSIK-PIJUOVFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)/(R,R)-2,N-Dimethyl-N-(1-phenylethyl)butanamid 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到2,N-Dimethyl-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-thiobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Optisch aktive 3-Amino-2 H -azirine al Bausteinefürenantiomerenreineαα-disubstituierteα-Aminosäuren：在Trichotoxin-A-50-Segment中合成von Isovalin-Synthonen和Einbau †

  摘要：

  旋光性3-氨基-2 H-叠氮基作为对映体纯αα-二取代的α-氨基酸的合成子：异缬氨酸合成子和一部分滴虫毒素A-50的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790713
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酰氯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R,S)/(R,R)-2,N-Dimethyl-N-(1-phenylethyl)butanamid
  参考文献：
  名称：

  Optisch aktive 3-Amino-2 H -azirine al Bausteinefürenantiomerenreineαα-disubstituierteα-Aminosäuren：在Trichotoxin-A-50-Segment中合成von Isovalin-Synthonen和Einbau †

  摘要：

  旋光性3-氨基-2 H-叠氮基作为对映体纯αα-二取代的α-氨基酸的合成子：异缬氨酸合成子和一部分滴虫毒素A-50的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790713