2-(but-3-enyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide | 87879-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 2-(but-3-enyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-but-3-enyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 87879-62-7
• 化学式: C₈H₁₂O₂S
• 分子量: 172.248
• InChiKey: FKXXTUKZTPYCDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-enyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIGG, R.;REIMER, G. J.;WADE, A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1929-1935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3,7-octatriene 在 二氧化硫 、 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到2-(but-3-enyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,6-二烯与羰基氢化三（三苯基膦）铑的加氢甲酰化

  摘要：

  使用[Rh（H）CO（PPh 3）3在室温和大气压下已实现了许多1,6-二烯的加氢甲酰化]作为催化剂。Octa-1,6-二烯专门在末端双键处被加氢甲酰化，当使用氢气和一氧化碳的2：1混合物时，可观察到对正醛的良好选择性。单-和二-甲酰基衍生物均由4,4-二乙酰基庚-1,6-二烯形成，强烈推荐使用正醛。报告了催化剂浓度对产物分布的影响。通过用一氧化硫或二氧化硫保护二烯部分作为其环加合物，可以选择性地将Octa-1,3,7-三烯加氢甲酰化，并且在亚甲基环戊烷进行区域特异性加氢甲酰化的同时，亚甲基环丁烷异构化为甲基环丁烯。

  DOI：

  10.1039/p19830001929