4-methylthio-5-(3-(4-pyridyl)propylthio)-1,3-dithiolo-2-thione | 1426824-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methylthio-5-(3-(4-pyridyl)propylthio)-1,3-dithiolo-2-thione
• 英文别名: 4-Methylsulfanyl-5-(3-pyridin-4-ylpropylsulfanyl)-1,3-dithiole-2-thione
• CAS: 1426824-01-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NS₅
• 分子量: 331.572
• InChiKey: QWJQIIOEBWGPNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylthio-5-(3-(4-pyridyl)propylthio)-1,3-dithiolo-2-thione 、 5-tosyl-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-2-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 2.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  预先组织和协作的杯[4]吡咯受体的协调驱动转换。

  摘要：

  研究受体，特别是协同受体中的预组织，以及通过外部刺激对它们的可逆控制，对于阐明可导致敏感性提高和分子识别的外部控制的设计策略非常重要。在这项工作中，我们介绍了带有吡啶部分的不对称四硫富瓦烯（TTF）–杯[4]吡咯受体的设计，合成和操作。1 H NMR光谱用于证明受体和吡啶部分之间的分子内络合导致预组织的受体。吸收和11 H NMR光谱和计算研究被用来证明受体复合底物1,3,5-三硝基苯（TNB）的能力，并且该受体可以通过在外部刺激中在负和正协同性之间可逆地调节。 Zn II的形式。已采用包含多个数据集的拟合程序并同时拟合多个平衡值来定量确定预组织效应。

  DOI：

  10.1002/chem.201203319
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴丙基)-吡啶 、 4-(2-cyanoethylthio)-5-methylthio-1,3-dithiolo-2-thione 在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到4-methylthio-5-(3-(4-pyridyl)propylthio)-1,3-dithiolo-2-thione
  参考文献：
  名称：

  预先组织和协作的杯[4]吡咯受体的协调驱动转换。

  摘要：

  研究受体，特别是协同受体中的预组织，以及通过外部刺激对它们的可逆控制，对于阐明可导致敏感性提高和分子识别的外部控制的设计策略非常重要。在这项工作中，我们介绍了带有吡啶部分的不对称四硫富瓦烯（TTF）–杯[4]吡咯受体的设计，合成和操作。1 H NMR光谱用于证明受体和吡啶部分之间的分子内络合导致预组织的受体。吸收和11 H NMR光谱和计算研究被用来证明受体复合底物1,3,5-三硝基苯（TNB）的能力，并且该受体可以通过在外部刺激中在负和正协同性之间可逆地调节。 Zn II的形式。已采用包含多个数据集的拟合程序并同时拟合多个平衡值来定量确定预组织效应。

  DOI：

  10.1002/chem.201203319