tert-butyl N,N-bis[2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate | 103898-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N,N-bis[2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 103898-13-1
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O₆
• 分子量: 319.358
• InChiKey: VWWQZFWIGOKSFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N,N-bis[2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到tert-butyl bis(2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthese D′ α-aminodialdehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84347-6
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonyl 2-[(2-ethoxycarbonyloxy-2-oxoethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到tert-butyl N,N-bis[2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthese D′ α-aminodialdehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84347-6

文献信息

• Synthesis of Iminodiacetaldehyde Derivatives as Building Blocks for Pharmacologically Active Agents
  作者：Bernhard Wünsch、Yvonne Fricke、Nicole Kopp

  DOI：10.1055/s-0029-1218622

  日期：2010.3

  The preparation of iminodiacetaldehyde derivatives is reported via oxidative cleavage of 3,4-dihydroxypyrrolidines with sodium periodate. High yields of iminodiacetaldehydes are obtained starting from N-acyl-protected pyrrolidines, whereas the basic N-benzyl-protected derivative does not yield the expected dialdehyde. A cis-configured dihydroxypyrrolidine, prepared from 2,5-dihydropyrrole, reacts considerably

  据报道，亚氨基二乙醛衍生物的制备是通过3，4-二羟基吡咯烷与高碘酸钠的氧化裂解。从N-酰基保护的吡咯烷开始可得到高产率的亚氨基二乙醛，而碱性的N-苄基保护的衍生物则不能产生预期的二醛。甲顺-型二羟基吡咯烷，由2,5-二氢制备，发生反应以高碘酸钠大大高于相应的反式其在三个步骤从（ -型获得的衍生物- [R ，- [R ）-酒石酸。 氨基醛-二醇-裂解-氧化
• GARRIGUES, B.;LAZRAQ, MOHAMED, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1685-1686
  作者：GARRIGUES, B.、LAZRAQ, MOHAMED

  DOI：——

  日期：——