(E)-N,N-diethyl-2-{thieno[3,2-f]indolizin-9(4H)-ylidene}acetamide | 1629190-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-N,N-diethyl-2-{thieno[3,2-f]indolizin-9(4H)-ylidene}acetamide
• CAS: 1629190-03-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂OS
• 分子量: 286.398
• InChiKey: NOBKNCZJOGVLSE-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N-diethyl-3-(1-((2-iodothiophen-3-yl)methyl)-1H-pyrrol-2-yl)acrylamide 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以14%的产率得到(E)-N,N-diethyl-2-{thieno[3,2-f]indolizin-9(4H)-ylidene}acetamide
  参考文献：
  名称：

  中等大小环形成中的分子内直接芳构化和Heck反应：熔融吲哚嗪，吡咯并ze庚啉和吡咯并偶氮嗪系统的选择性合成

  摘要：

  N-（碘代芳基烷基）吡咯的分子内钯催化反应可通过选择合适的催化体系，将反应导向烯烃或吡咯核，用于中型环的选择性合成。这些反应也可以扩展至相应的杂芳基卤化物。因此，已经建立了反应条件以选择性地进入（杂）融合的吲哚嗪，吡咯并氮杂和吡咯并偶氮嗪系统。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400075