1-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-2-n-hexyl-1H-indole | 1192159-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-2-n-hexyl-1H-indole
• CAS: 1192159-88-8
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO
• 分子量: 341.881
• InChiKey: VFHHYIGPTHTYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯胺 、 1-溴-2-辛-1-炔-1-基苯 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-2-n-hexyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-化/羟胺（d）化吲哚多米诺合成及其在制备Chek1 / KDR激酶抑制剂中的应用

  摘要：

  Abstractmagnified imageInexpensive copper catalysts allow for efficient syntheses of N‐aryl‐, N‐acyl‐, or N‐H‐(aza)indoles starting from ortho‐alkynylbromoarenes. The broad scope of this domino N‐arylation/hydroamin(d)ation process is highlighted by the synthesis of highly functionalized indoles, as well as of a Chek1/KDR inhibitor pharmacophore.

  DOI：

  10.1002/adsc.200900004