| 259867-35-1

• CAS: 259867-35-1
• 化学式: C₃₆H₃₃NO₂P₂W
• 分子量: 757.461
• InChiKey: GOXWGGLLGCOFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)2(MeCN)WCCH=C(CH2)4CH2CH2CH2]BF4 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由氰化物和二异氰化物配体桥接的单核和双核钨烯基-卡宾配合物：合成、电化学和 183W-NMR 研究

  摘要：

  通过配合物 1a 和 1b 与 NaCN 或 [Bu4N]CN 反应制备了中性反氰化链烯基碳炔配合物 2a 和 2b。配合物 2a 和 2b 与等摩尔量的乙腈配合物 1a 和 1b 在 CH2Cl2 中反应生成阳离子氰化物桥连的双（烯基碳炔）二钨配合物 3a-d。通过配合物 1a 和 1b 与 0.5 当量的二异氰化物 1,4-(CN)2C6H4 反应合成了二异氰化物桥连的双（烯基碳炔）二钨配合物 4a 和 4b。报告了 IR 以及 1H-、31P{1H}-、13C{1H}-和 183W-NMR 数据。光谱数据表明，在双核配合物 3a-d 中，桥接 CN 基团和烯基碳炔单元位于反式位置，而在双核配合物 4a 和 b 中，桥接配体 1 的异氰基团，4-(CN)2C6H4 和两个链烯基碳炔部分是顺式的。配合物 2a、2b、3a-d、4a 和 4b 的 183W 化学位移是通过二维间接 31P、183W

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200002)2000:2<341::aid-ejic341>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 [(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)2(MeCN)WCCH=CCH2CH2CH2CH2]BF4 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由氰化物和二异氰化物配体桥接的单核和双核钨烯基-卡宾配合物：合成、电化学和 183W-NMR 研究

  摘要：

  通过配合物 1a 和 1b 与 NaCN 或 [Bu4N]CN 反应制备了中性反氰化链烯基碳炔配合物 2a 和 2b。配合物 2a 和 2b 与等摩尔量的乙腈配合物 1a 和 1b 在 CH2Cl2 中反应生成阳离子氰化物桥连的双（烯基碳炔）二钨配合物 3a-d。通过配合物 1a 和 1b 与 0.5 当量的二异氰化物 1,4-(CN)2C6H4 反应合成了二异氰化物桥连的双（烯基碳炔）二钨配合物 4a 和 4b。报告了 IR 以及 1H-、31P{1H}-、13C{1H}-和 183W-NMR 数据。光谱数据表明，在双核配合物 3a-d 中，桥接 CN 基团和烯基碳炔单元位于反式位置，而在双核配合物 4a 和 b 中，桥接配体 1 的异氰基团，4-(CN)2C6H4 和两个链烯基碳炔部分是顺式的。配合物 2a、2b、3a-d、4a 和 4b 的 183W 化学位移是通过二维间接 31P、183W

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200002)2000:2<341::aid-ejic341>3.0.co;2-u