closo-4,7-I2-1,2-C2B10H10 | 873196-30-6

• 英文名称: closo-4,7-I2-1,2-C2B10H10
• 英文别名: 4,7-I₂-o-carborane
• CAS: 873196-30-6
• 化学式: C₂H₁₀B₁₀I₂
• 分子量: 396.02
• InChiKey: BAWBGCJMYLGLQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  closo-4,7-I2-1,2-C2B10H10 、 三甲胺盐酸盐 在 potassium hydroxide 、 carbon dioxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到[Me3NH][nido-2,4-I2-7,8-C2B9H10]
  参考文献：
  名称：

  对称的closo-4,7-I2-1,2-C2B10H10和[（CH3）3NH] [nido-2,4-I2-7,8-C2B9H10]的合成和结构表征。

  摘要：

  Nido-9,11-I（2）-7,8-C（2）B（9）H（9）（2-）与HBCl（2）：SMe（2）的硼原子插入反应复杂的产量closo-4,7-I（2）-1,2-C（2）B（10）H（10），1，产率极高。尽管最接近1中碳原子的两个硼原子（B3和B6）同样可被亲核试剂攻击，但1与烷氧基离子的硼降解反应仅在B6顶点发生，区域选择性产生[（CH（3） ）（3）NH] [nido-2,4-I（2）-7,8-C（2）B（9）H（10）]，2。1和2的分子结构已由X确定射线衍射研究。晶体学数据如下。对于1，单斜面，空间群P2（1）/ n，a = 6.9199（19）埃，b = 23.9560（7）埃，c = 7.2870（2）埃，贝塔= 94.081（4）度，V = 1204.9（ 6）埃（3），Z = 4，rho（计算）= 2.18 g cm（-3），R = 0.020，R（w）= 0.0610;

  DOI：

  10.1021/ic051395w
• 作为产物：
  描述：

  [Me3NH][nido-9,11-I2-7,8-C2B9H10] 、 Dichloroborane-dimethylsulfide 在 n-BuLi 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到closo-4,7-I2-1,2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  对称的closo-4,7-I2-1,2-C2B10H10和[（CH3）3NH] [nido-2,4-I2-7,8-C2B9H10]的合成和结构表征。

  摘要：

  Nido-9,11-I（2）-7,8-C（2）B（9）H（9）（2-）与HBCl（2）：SMe（2）的硼原子插入反应复杂的产量closo-4,7-I（2）-1,2-C（2）B（10）H（10），1，产率极高。尽管最接近1中碳原子的两个硼原子（B3和B6）同样可被亲核试剂攻击，但1与烷氧基离子的硼降解反应仅在B6顶点发生，区域选择性产生[（CH（3） ）（3）NH] [nido-2,4-I（2）-7,8-C（2）B（9）H（10）]，2。1和2的分子结构已由X确定射线衍射研究。晶体学数据如下。对于1，单斜面，空间群P2（1）/ n，a = 6.9199（19）埃，b = 23.9560（7）埃，c = 7.2870（2）埃，贝塔= 94.081（4）度，V = 1204.9（ 6）埃（3），Z = 4，rho（计算）= 2.18 g cm（-3），R = 0.020，R（w）= 0.0610;

  DOI：

  10.1021/ic051395w

文献信息

• Pd-catalyzed selective tetrafunctionalization of diiodo-<i>o</i>-carboranes
  作者：Yixiu Ge、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1039/d1cc03449a

  日期：——

  A palladium-catalyzed highly selective tetrafunctionalization of 3,6-I2-o-carborane and 4,7-I2-o-carborane has been developed, leading to the preparation of 3,6-dialkenyl-4,11-R2-o-carboranes and 4,7-dialkenyl-5,11-R2-o-carboranes (R = alkyl, allyl and aryl) in moderate to excellent yields. This represents a new strategy for selective synthesis of polyfunctionalized o-carborane derivatives via a one-pot

  钯催化的 3,6-I 2 - o -carborane 和 4,7-I 2 - o -carborane 的高选择性四官能化已被开发，导致制备 3,6-dialkenyl-4,11-R 2 - o -carboranes 和 4,7-dialkenyl-5,11-R 2 -o -carboranes （R = 烷基、烯丙基和芳基），产率中等至极好。这代表了一种通过一锅法选择性合成多官能化邻碳硼烷衍生物的新策略。