9-ethyl-9H-carbazole-3-carboxylic acid {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-amide. | 917236-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-9H-carbazole-3-carboxylic acid {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-amide.
• 英文别名: 9-Ethyl-9H-carbazole-3-carboxylic acid {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-amide；N-[1-[3-(4-chlorophenyl)-1-adamantyl]ethyl]-9-ethylcarbazole-3-carboxamide
• CAS: 917236-76-1
• 化学式: C₃₃H₃₅ClN₂O
• 分子量: 511.107
• InChiKey: MRLVWJXGBSJCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine 、 、 、 {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-(4-methyl-piperazin-1-yl)-amine 、 、 [1-(3-phenyl-adamantan-1-yl)-ethyl]-pyridin-4-ylmethyl-amine 、 、 {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-(6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-amine 、 、 {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-amine 、 、 {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-(3H-imidazol-4-ylmethyl)-amine 、 、 {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-(2-methyl-1H-indol-5-yl)-amine. 、 、 {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-amine 、 、 {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-(9-ethyl-9H-carbazol-3-ylmethyl)-amine 、 、 9-ethyl-9H-carbazole-3-carboxylic acid {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-amide. 、 、 1-{1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-urea 、 、 、 (4-bromo-thiophen-2-ylmethyl)-{1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-amine 、 、 {1-[3-(4-chloro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-(4-phenyl-thiophen-2-ylmethyl)-amine 以Yield=28的产率得到{1-[3-(4-fluoro-phenyl)-adamantan-1-yl]-ethyl}-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及取代的金刚烷化合物、其药物组合物、其制备方法以及抑制鞘氨醇激酶的方法，用于治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病。

  公开号：

  US20060287317A1

文献信息

• Sphingosine Kinase Inhibitors
  申请人：Smith Charles D.

  公开号：US20120095004A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, processes for their preparation, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  本发明涉及取代的金刚烷化合物、其制药组合物、其制备方法，以及抑制鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• Sphingosine kinase inhibitors
  申请人：Apogee Biothechnology Corporation

  公开号：EP2314574A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  The invention relates to substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, processes for their preparation, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  本发明涉及取代的金刚烷化合物、其药物组合物、其制备工艺以及抑制鞘氨醇激酶和治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• COMBINATION COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：RedHill Biopharma Ltd.

  公开号：US20210128538A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are methods for treating cancer in a patient by administering at least one antibiotic selected from the group consisting of clofazimine, rifabutin and clarithromycin, in combination with an aryladamantane compound. In an embodiment, the aryladamantane compound is [3-(4-chlorophenyl)-adamantane-1-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)amide], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.