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2-((3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-6-methoxyphenyl acetate | 1310802-40-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-6-methoxyphenyl acetate
英文别名
——
2-((3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-6-methoxyphenyl acetate化学式
CAS
1310802-40-4
化学式
C23H24O7
mdl
——
分子量
412.439
InChiKey
PRBZDYQKXAOMAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163-164 °C
  • 沸点:
    537.4±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-6-methoxyphenyl acetate甲醇caesium carbonate氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到2-((3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-6-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    二氢苯并[ b ]呋喃的简便方法:(+)-紫精酸的正式全合成
    摘要:
    Sonogashira偶联,Pd(II)催化的羰基环化和苯并呋喃还原(Mg,MeOH,NH 4 Cl)的序列为反式-2-芳基-2,3-二氢苯并[ b ]呋喃提供了一种收敛的模块化合成途径。-3-羧酸盐,是许多具有生物活性的天然产物的结构特征。这种多用途的策略适用于抗HIV天然产物(+)-紫精酸的正式全合成。
    DOI:
    10.1021/ol201130h
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-碘-4-甲氧基苯甲醛吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三甲基氯硅烷二异丙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 2-((3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-6-methoxyphenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    二氢苯并[ b ]呋喃的简便方法:(+)-紫精酸的正式全合成
    摘要:
    Sonogashira偶联,Pd(II)催化的羰基环化和苯并呋喃还原(Mg,MeOH,NH 4 Cl)的序列为反式-2-芳基-2,3-二氢苯并[ b ]呋喃提供了一种收敛的模块化合成途径。-3-羧酸盐,是许多具有生物活性的天然产物的结构特征。这种多用途的策略适用于抗HIV天然产物(+)-紫精酸的正式全合成。
    DOI:
    10.1021/ol201130h
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文献信息

  • Carboxylic Acid Salts as Dual‐Function Reagents for Carboxylation and Carbon Isotope Labeling
    作者:Shuo Wang、Igor Larrosa、Hideki Yorimitsu、Gregory J. P. Perry
    DOI:10.1002/anie.202218371
    日期:2023.3.27
    The potassium salt of triphenylacetic acid is developed as a combined source of CO2 and base/metalating agent. This method avoids specialized equipment and is used in the carboxylation of a range of compound classes. This provides a mechanistically distinct approach to carboxylation that has also been applied in carbon isotope labeling.
    苯乙酸盐被开发为 CO 2和碱/属化剂的组合来源。该方法无需专用设备,可用于一系列化合物类别的羧化。这提供了一种机械上不同的羧化方法,该方法也已应用于碳同位素标记。
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