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N,N-bis(trimethylsilyl)thiophen-2-amine | 53379-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-bis(trimethylsilyl)thiophen-2-amine
英文别名
——
N,N-bis(trimethylsilyl)thiophen-2-amine化学式
CAS
53379-67-2
化学式
C10H21NSSi2
mdl
——
分子量
243.52
InChiKey
TWFDVIWVLLSQEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴噻吩lithium hexamethyldisilazanebis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到N,N-bis(trimethylsilyl)thiophen-2-amine
    参考文献:
    名称:
    双(三甲基甲硅烷基)锂锂胺化(杂)芳基溴化物和碘化物的简单镍盐
    摘要:
    C–N键形成化学和苯胺合成的最新进展已允许使用第一行过渡金属来催化这些转变。该领域的许多进展是由对特权/定制化配体的全面筛选推动的,这可能是昂贵的,并且在研究实验室环境中不易获得。在本交流中,我们报告了一种协议,其中简单的镍盐催化双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂与(杂)芳基溴化物和碘化物之间的C–N交叉偶联反应,而无需任何添加剂配体。该方法适用于低镍催化剂负载量(1%)以及克级反应。由于良好的官能团耐受性以及与杂环部分的相容性,
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.8b00567
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