7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester-4-spiro-5'-3'-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-imidazolidine-2',4'-dione | 620598-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester-4-spiro-5'-3'-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-imidazolidine-2',4'-dione
• 英文别名: 7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester-4-spiro-5'-3'-(3-methyl-1H-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester)-imidazolidine-2',4'-dione
• CAS: 620598-09-6
• 化学式: C₃₉H₃₆N₄O₇
• 分子量: 672.737
• InChiKey: HMUHOWMQIJYKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester-4-spiro-5'-3'-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-imidazolidine-2',4'-dione 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium formate 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 7-phenoxy-3,4-dihydro-1-(4-aminobutyryl)-2H-quinoline-4-spiro-5'-1'-methyl-3'-(1H-indol-3-ylmethyl)-imidazolidine-2',4'-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的设计范式在生成模仿β转角的通用非肽组合支架中的应用：生长抑素受体配体的合成。

  摘要：

  模仿生物活性肽的非肽化合物对于许多临床适应症是理想的。我们报告了一种新型的实用方法，用于设计展示药物样特性的支架，该特性适合于肽药效团的展示。7'-羟基-2'，3'-二氢-1'H，2H，5H-螺[咪唑烷-4,4'-喹啉] -2,5-二酮的各种合成子的合成（1）及其制备方法描述了几种氨基酸侧链模拟物的引入。该方法以对生长抑素2型受体表现出激动剂活性的衍生物为例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.022
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cesium bicarbonate 、 TEA 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester-4-spiro-5'-3'-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-imidazolidine-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的设计范式在生成模仿β转角的通用非肽组合支架中的应用：生长抑素受体配体的合成。

  摘要：

  模仿生物活性肽的非肽化合物对于许多临床适应症是理想的。我们报告了一种新型的实用方法，用于设计展示药物样特性的支架，该特性适合于肽药效团的展示。7'-羟基-2'，3'-二氢-1'H，2H，5H-螺[咪唑烷-4,4'-喹啉] -2,5-二酮的各种合成子的合成（1）及其制备方法描述了几种氨基酸侧链模拟物的引入。该方法以对生长抑素2型受体表现出激动剂活性的衍生物为例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.022