4-Tert-butyl-2-(5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl)phenol | 1227410-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Tert-butyl-2-(5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl)phenol
• CAS: 1227410-45-8
• 化学式: C₈₂H₁₀₈O₇
• 分子量: 1205.76
• InChiKey: FHFSZMISLRDEER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.2
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-2-chloro-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到4-Tert-butyl-2-(5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  杯[6]芳烃的单个亚甲基桥的选择性官能化

  摘要：

  通过在THF水溶液中对六甲氧基杯[6]芳烃3a进行光化学溴化来制备单羟基杯[6]芳烃衍生物4a。单羟基杯[6]芳烃4a及其氯衍生物5是有用的合成中间体，用于制备在单个亚甲基桥上官能化的结构多样的杯[6]芳烃。

  DOI：

  10.1021/jo1005476

文献信息

• Selective Functionalization of a Single Methylene Bridge of a Calix[6]arene
  作者：Norbert Itzhak、Silvio E. Biali

  DOI：10.1021/jo1005476

  日期：2010.5.21

  The monohydroxycalix[6]arene derivative 4a was prepared via photochemical bromination of hexamethoxycalix[6]arene 3a in aq THF. Monohydroxycalix[6]arene 4a and its chloro derivative 5 are useful synthetic intermediates for the preparation of structurally diverse calix[6]arenes functionalized at a single methylene bridge.

  通过在THF水溶液中对六甲氧基杯[6]芳烃3a进行光化学溴化来制备单羟基杯[6]芳烃衍生物4a。单羟基杯[6]芳烃4a及其氯衍生物5是有用的合成中间体，用于制备在单个亚甲基桥上官能化的结构多样的杯[6]芳烃。