3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醇 | 85366-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醇
• 中文别名: 3-溴-4-三氟甲氧基苄醇
• 英文名称: 3-bromo-4-(trifluoromethoxy)benzyl alcohol
• 英文别名: (3-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanol；[3-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 85366-65-0
• 化学式: C₈H₆BrF₃O₂
• 分子量: 271.034
• InChiKey: YAUHBCKVTDXCDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醇 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Combating pests with novel substituted phenylcyclopropanecarboxylic acid

  摘要：

  化学式为##STR1##的苯基环丙烷羧酸酯，其中R.sup.1表示单取代或多取代的烷氧基或烷硫基基团，所取代的卤素基团相同或不同；R.sup.2表示氢原子或卤素原子，或R.sup.1和R.sup.2共同表示单取代或多取代的亚烷二氧基基团，所取代的卤素基团相同或不同；R.sup.3表示氢原子、氰基或烷基、烯基或炔基基团，可选地单取代或多取代相同或不同的卤素基团；Y表示氮原子或甲基亚胺基团；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，表示氢原子或卤素原子，具有杀虫性能，并提供了新的中间体。

  公开号：

  US04529557A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  具有除草活性的新型含苯基吡啶部分的α-三氟苯甲醚衍生物的合成

  摘要：

  为了寻找具有高活性和广谱性的新型除草化合物，设计、合成了一系列含有苯基吡啶部分的α-三氟苯甲醚衍生物，并通过核磁共振（NMR）和高分辨率质谱（HRMS）进行了鉴定。温室除草活性测定表明，化合物7a在37.5 g ai/hm 2剂量下对苘麻、反枝苋、旱莲草、马唐、狗尾草表现出>80%的抑制活性，优于氟磺胺草醚。化合物7a在该温室环境中进一步对苋麻和反枝苋表现出优异的除草活性，中位有效剂量（ED 50 ）值分别为13.32和5.48 g ai/hm 2 ，两者均略优于氟磺胺草醚（ED 50 = 36.39, 10.09 g ai/hm 2 )。当用于抑制烟草原卟啉原氧化酶( Nt PPO)时，化合物7a和氟磺胺草醚各自的半最大抑制浓度(IC 50 )为9.4和110.5 nM。化合物7a的对接结果表明，3-氯-5-三氟甲基吡啶和三氟甲氧基的引入有利于这些化合物与Nt PPO之间形成稳定的相互作用。

  DOI：

  10.3390/ijms231911083

文献信息

• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Heterocyclic GPR40 Modulators
  申请人：Beck Hilary

  公开号：US20080090840A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗受试者的代谢紊乱。此类化合物具有一般式I，其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱（例如II型糖尿病）的方法。
• HETEROCYCLIC GPR40 MODULATORS
  申请人：Beck Hilary

  公开号：US20100075974A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I：其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如类型II糖尿病。
• Heterocyclic GPR40 modulators
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08003648B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗主体的代谢性疾病。这些化合物具有一般的公式I：其中变量的定义在此提供。本发明还提供包括上述化合物的组合物以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢性疾病（例如2型糖尿病）的方法。
• Substituierte Phenyl-cyclopropancarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungs-mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0070464A1

  公开（公告）日：1983-01-26

  Substituierte Phenyl-cyclopropancarbonsäureester der Formel in welcher R1 für einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden halogensubstituierte Alkoxy- oder Alkylthioreste steht, R2 für Wasserstoff oder Halogen steht, R1 und R2 gemeinsam für einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden halogensubstituiertes Alkylendioxy stehen, R3 für Wasserstoff. Cyano und für gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden halogensubstituierte Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylreste steht, Y für Stickstoff oder Methinyl steht und R4 und R5 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder Halogen stehen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verarbeitung in Schädlingsbekämpfungsmitteln sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.

  式中的取代苯基环丙烷羧酸酯 其中 R1 代表单取代或多取代的、相同或不同的卤素取代的烷氧基或烷硫基、 R2 代表氢或卤素、 R1 和 R2 一起代表被相同或不同的卤素取代基单取代或多取代的亚烷基二氧基、 R3 代表氢。氰基和代表烷基、烯基或炔基，它们任选地被相同或不同的卤素取代基单取代或多取代、 Y 代表氮或甲炔基 R4 和 R5 相同或不同，代表氢或卤素、 它们的制备方法、它们在农药中的加工以及制备它们的中间体。