(E)-3-(1-((2-aminophenyl)imino)ethyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one | 30408-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(1-((2-aminophenyl)imino)ethyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
• CAS: 30408-01-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: LAMVJFHDJMHREY-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1-((2-aminophenyl)imino)ethyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one 、 3-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.12h， 以82%的产率得到3-(2,3-dihydro-2-(3-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[b][1,4]diazepin-4-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速合成新型1,5-苯二氮杂类强效抗菌剂

  摘要：

  从3-[（1E）-N-（2-氨基苯基）乙亚胺基] -4-羟基-2H-铬-2-（3a-c）合成了一系列新的高度官能化的1,5-苯并二氮杂卓衍生物5a–x。和吡唑醛4a–h使用催化量的微波辐射下的三氟乙酸。本方法的主要优点是反应时间短，后处理容易，纯度高，产率高。所有化合物的结构都是根据其IR，NMR和质谱数据确定的，并对其抗菌活性和抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.1065
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2-羟基苯并吡喃-4-酮 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(1-((2-aminophenyl)imino)ethyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速合成新型1,5-苯二氮杂类强效抗菌剂

  摘要：

  从3-[（1E）-N-（2-氨基苯基）乙亚胺基] -4-羟基-2H-铬-2-（3a-c）合成了一系列新的高度官能化的1,5-苯并二氮杂卓衍生物5a–x。和吡唑醛4a–h使用催化量的微波辐射下的三氟乙酸。本方法的主要优点是反应时间短，后处理容易，纯度高，产率高。所有化合物的结构都是根据其IR，NMR和质谱数据确定的，并对其抗菌活性和抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.1065