摘要:
制备了肌松药3-氨基-2-甲基-N- (3-苯基-5-异恶唑基)丙酰胺 (1) 和5- (3-氨基丙氨基) -3-苯基异恶唑 (2) 的构象限制性类似物,并测定了其肌松及其它药理活性,并与相应的无环衍生物进行了比较。7- (3-二乙氨基-2-甲基丙酰基) -3-苯基-4, 5, 6, 7-四氢异恶唑并 [5, 4-b] 吡啶 (8) 显示与相应无环衍生物、即3-二乙氨基-2-甲基-N- (3-苯基-5-异恶唑基)丙酰胺 (1e-g) 相当的肌松及抗惊活性,而其它类型的化合物则活性降低。对本异恶唑衍生物的肌松活性优势构象进行了讨论。7-苄基-6-甲基-3-苯基-4-吡咯烷基-4, 5, 6, 7-四氢异恶唑并 [5, 4-b] 吡啶 (3d) 显示中度中枢神经系统抑制活性。