N-benzhydrylnaphthalen-1-amine | 112685-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydrylnaphthalen-1-amine
• CAS: 112685-96-8
• 化学式: C₂₃H₁₉N
• 分子量: 309.411
• InChiKey: PLLNZUQJGLOHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N-benzhydrylnaphthalen-1-amine 生成 二苯甲醇 、 萘酚
  参考文献：
  名称：

  Improving the “darkness to light” ratio in user‐related information retrieval research

  摘要：

  对信息检索（IR）的研究还无法回答这样一个基本问题：我们如何才能设计出IR系统，帮助人们以最佳效率搜索信息。在人与系统的交互方面，我们未能开发出任何有效的、同时也是强大的用户模型，来推动实际系统的开发。如果我们撇开对本质上零星分散的研究工作的普遍性的假设和过度乐观，我们对红外人机交互知识的巨大 "从黑暗到光明 "的比率就显而易见了。从更加批判和悲观（但绝不是不那么现实）的角度来看，我们正在迅速取得进展。我们提出了一系列战略，通过支持相对 "横向 "和 "纵向 "的知识整合来改善这种状况。这些战略包括：更多地使用多元化研究方法；加强对研究数据的获取；更多的多学科和多角度综合审查和概念映射；以及建立一个更大的已发表研究成果临界量，足以支持生成一个不那么稀疏和零散的循证知识图谱。本文讨论了电子出版和数据访问在帮助实现这些目标方面的潜力。

  DOI：

  10.1108/eum0000000007134
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 六氟磷酸银 、 magnesium sulfate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 N-benzhydrylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  银催化的芳基/芳基重氮烷烃与苯胺的 N-H 官能化

  摘要：

  在此，我们报告了使用简单的 AgPF 6作为催化剂的伯和仲苯胺与二芳基重氮烷烃的 N-H 官能化反应。我们证明了二芳基重氮烷烃与不同苯胺反应的广泛适用性（31 个例子，产率高达 97%）。此外，我们提出了 N-H 官能化的可能反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02289

文献信息

• Efficient and practical catalyst-free-like dehydrative N-alkylation of amines and sulfinamides with alcohols initiated by aerobic oxidation of alcohols under air
  作者：Xiaohui Li、Shuangyan Li、Qiang Li、Xu Dong、Yang Li、Xiaochun Yu、Qing Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.11.016

  日期：2016.1

  We developed simple and practical N-alkylation reactions of amines and sulfinamides with primary and secondary alcohols by using only catalytic amounts of air as the initiator without adding any external catalysts. This method has advantages of simple conditions, easy operation, and comparatively wider scope of substrates, providing an efficient and green catalyst-free-like alcohol-based dehydrative N-alkylation method. Mechanistic studies revealed that air initiated the reactions by aerobic oxidation of the alcohols to the key initiating aldehydes or ketones in the presence of bases. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reduction of Schiff Bases. II. Benzhydrylamines and Structurally Related Compounds^1a,b
  作者：JOHN H. BILLMAN、KWANG M. TAI

  DOI：10.1021/jo01098a009

  日期：1958.4