摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[1,1,2,2-Tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]ethyl] 2,2,2-trifluoroacetate | 130307-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,1,2,2-Tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]ethyl] 2,2,2-trifluoroacetate
英文别名
——
[1,1,2,2-Tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]ethyl] 2,2,2-trifluoroacetate化学式
CAS
130307-70-9
化学式
C8F16O4
mdl
——
分子量
464.06
InChiKey
XOYTZBOHUDCTHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1,1,2,2-Tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]ethyl] 2,2,2-trifluoroacetate 在 potassium fluoride 作用下, 以100%的产率得到perfluoro(3,6-dioxaoctanoyl) fluoride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FLUOROSURFACTANTS
    [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TENSIOACTIFS FLUORÉS
    摘要:
    这项发明涉及一种用于制造化学式(I)的全氟氧羧酸酯的新工艺:RfO-CF2CF2-O-CF2-COOXa(I),其中Rf是全氟(氧)烷基基团,Xa是H,一价金属或化学式NRN4的铵基团,其中RN在每次出现时可以相同也可以不同,为H或C1-6碳氢基团,所述工艺包括:(A)将化学式Rf-O-CF=CF2的全氟乙烯醚与乙二醇衍生物反应,所述乙二醇衍生物从乙二醇(HO-CH2CH2-OH)、乙二酸(HO-CH2-COOH)、乙醛(HO-CH2-CHO)及其保护衍生物中选择,以产生相应的加成产物,化学式为Rf-O-CFH-CF2-O-CH2-E,其中Rf的含义与上述详细相同,E从-CH2OH、-COOH和-CHO中选择;(B)可选地用适当的化学方法保护官能团E;(C)氟化所述(保护的)加成产物以产生相应的全氟化加成产物;(D)可选地去保护所述全氟化加成产物以产生化学式为Rf-O-CF2-CF2-O-CF2-C(O)F的相应酰氟化合物;(E)水解和可选地中和所述酰氟化合物以产生化学式(I)的全氟氧羧酸酯。
    公开号:
    WO2010003931A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,1,2-trifluoro-2-(perfluoroethoxy)ethoxy)ethyl 2,2,2-trifluoroacetate 在 fluorine 作用下, 以70%的产率得到[1,1,2,2-Tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]ethyl] 2,2,2-trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FLUOROSURFACTANTS
    [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TENSIOACTIFS FLUORÉS
    摘要:
    这项发明涉及一种用于制造化学式(I)的全氟氧羧酸酯的新工艺:RfO-CF2CF2-O-CF2-COOXa(I),其中Rf是全氟(氧)烷基基团,Xa是H,一价金属或化学式NRN4的铵基团,其中RN在每次出现时可以相同也可以不同,为H或C1-6碳氢基团,所述工艺包括:(A)将化学式Rf-O-CF=CF2的全氟乙烯醚与乙二醇衍生物反应,所述乙二醇衍生物从乙二醇(HO-CH2CH2-OH)、乙二酸(HO-CH2-COOH)、乙醛(HO-CH2-CHO)及其保护衍生物中选择,以产生相应的加成产物,化学式为Rf-O-CFH-CF2-O-CH2-E,其中Rf的含义与上述详细相同,E从-CH2OH、-COOH和-CHO中选择;(B)可选地用适当的化学方法保护官能团E;(C)氟化所述(保护的)加成产物以产生相应的全氟化加成产物;(D)可选地去保护所述全氟化加成产物以产生化学式为Rf-O-CF2-CF2-O-CF2-C(O)F的相应酰氟化合物;(E)水解和可选地中和所述酰氟化合物以产生化学式(I)的全氟氧羧酸酯。
    公开号:
    WO2010003931A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FLUOROSURFACTANTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TENSIOACTIFS FLUORÉS
    申请人:SOLVAY SOLEXIS SPA
    公开号:WO2010003931A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    This invention pertains to a novel process for the manufacture of a perfluorooxycarboxylate of formula (I): RfO-CF2CF2-O-CF2-COOXa (I) wherein Rf is a perfluoro(oxy)alkyl group, and Xa is H, a monovalent metal or an ammonium group of formula NRN4, with RN, equal or different at each occurrence, being H or a C1-6 hydrocarbon group, said process comprising: (A) reacting a perfluorovinylether of formula Rf-O-CF=CF2 with an ethylene glycol derivative selected among ethylene glycol (HO-CH2CH2-OH), glycolic acid (HO-CH2-COOH), glycolaldheyde (HO-CH2-CHO) and protected derivatives thereof, so as to yield the corresponding addition product of formula Rf-O-CFH-CF2-O-CH2-E, with Rf having the same meaning as above detailed, and E being selected among -CH2OH, -COOH and -CHO; (B) optionally protecting functional group E with suitable chemistry; (C) fluorinating said (protected) addition product to yield the corresponding perfluorinated addition product; (D) optionally deprotecting said perfluorinated addition product to yield corresponding acyl fluoride of formula Rf-O-CF2-CF2-O-CF2-C(O)F; (E) hydrolyzing and, optionally, neutralizing, said acyl fluoride for yielding the perfluorooxycarboxylate of formula (I).
    这项发明涉及一种用于制造化学式(I)的全氟氧羧酸酯的新工艺:RfO-CF2CF2-O-CF2-COOXa(I),其中Rf是全氟(氧)烷基基团,Xa是H,一价金属或化学式NRN4的铵基团,其中RN在每次出现时可以相同也可以不同,为H或C1-6碳氢基团,所述工艺包括:(A)将化学式Rf-O-CF=CF2的全氟乙烯醚与乙二醇衍生物反应,所述乙二醇衍生物从乙二醇(HO-CH2CH2-OH)、乙二酸(HO-CH2-COOH)、乙醛(HO-CH2-CHO)及其保护衍生物中选择,以产生相应的加成产物,化学式为Rf-O-CFH-CF2-O-CH2-E,其中Rf的含义与上述详细相同,E从-CH2OH、-COOH和-CHO中选择;(B)可选地用适当的化学方法保护官能团E;(C)氟化所述(保护的)加成产物以产生相应的全氟化加成产物;(D)可选地去保护所述全氟化加成产物以产生化学式为Rf-O-CF2-CF2-O-CF2-C(O)F的相应酰氟化合物;(E)水解和可选地中和所述酰氟化合物以产生化学式(I)的全氟氧羧酸酯。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物