3-Butyl-2-(4-tert-butylphenyl)-8a-methylindolizin-1-one | 1221509-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-Butyl-2-(4-tert-butylphenyl)-8a-methylindolizin-1-one
• CAS: 1221509-37-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO
• 分子量: 335.489
• InChiKey: GVAXWZVXCPYCSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Butyl-2-iodo-8a-methylindolizin-1-one 、 4-叔丁基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到3-Butyl-2-(4-tert-butylphenyl)-8a-methylindolizin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Construction of Highly Substituted Indolizinones

  摘要：

  Rapid generation of small library of highly functionalized indolizonones was realized by exploiting three palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 2-iodoindolizinones which in turn were readily accessed via sequential iodine-mediated cyclization/1,2-shift reactions of propargylic alcohols.

  DOI：

  10.1021/cc100015k

文献信息

• Diversity-Oriented Construction of Highly Substituted Indolizinones
  作者：Kyungsun Kim、Ikyon Kim

  DOI：10.1021/cc100015k

  日期：2010.5.10

  Rapid generation of small library of highly functionalized indolizonones was realized by exploiting three palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 2-iodoindolizinones which in turn were readily accessed via sequential iodine-mediated cyclization/1,2-shift reactions of propargylic alcohols.