((R)-2-Amino-3-phenyl-propionylamino)-acetic acid benzyl ester | 153461-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-2-Amino-3-phenyl-propionylamino)-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-[[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]acetate
• CAS: 153461-15-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: HZVKRAKZCHXKLC-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(+/-)-8-<<(1-adamantylmethyl)amino>carbonyl>-2,3:5,6-dibenzobicyclo<2.2.2>octane-7-carboxylic acid 、 ((R)-2-Amino-3-phenyl-propionylamino)-acetic acid benzyl ester 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  提高基于二苯并双环[2.2.2]辛烷骨架的胆囊收缩素-B /胃泌素受体拮抗剂的非肽系列的亲和性和选择性。

  摘要：

  我们最近描述了基于二苯并双环[2.2.2]辛烷骨架的一系列新的非肽胆囊收缩素-B（CCKB）/胃泌素受体拮抗剂。现在，我们希望报告由我们早期工作产生的化合物，这些化合物作为CCKB /胃泌素受体系统的拮抗剂具有更大的亲和力，并且相对于CCKA受体，该化合物保持或改善了已经很高的选择性。因此，顺式-7-[[[（（1S）-[[3,5-二羧基-苯基）氨基]羰基] -2-苯基乙基]氨基]羰基] -8-[[（1-金刚烷基甲基）氨基]-羰基] -2,3：5,6-二苯并双环[2.2.2]辛烷在CCKB /胃泌素受体的小鼠皮膜中表达的pKi为8.80。这些受体相对于CCKA受体的选择性约为1000倍。

  DOI：

  10.1021/jm00021a019
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-2-{[1-[15-(2-Ethoxy-ethoxy)-3,9-dithia-12-aza-bicyclo[9.2.2]pentadeca-1(14),11(15),12-trien-14-yl]-meth-(E)-ylidene]-amino}-propionylamino)-acetic acid benzyl ester 在 lithium perchlorate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 ((R)-2-Amino-3-phenyl-propionylamino)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective and N-terminal selective α-alkylation of peptides using a pyridoxal model compound as a chiral N-terminal activator

  摘要：

  使用吡哆醛模型化合物作为 N 端激活剂（也可作为手性助剂）实现肽的立体选择性和 N 端选择性 α-烷基化。

  DOI：

  10.1039/a805596c

文献信息

• SALT OF PHENYLPROPIONAMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3722286A1

  公开（公告）日：2020-10-14

  The present invention provides a salt of a phenylpropionamide derivative and a preparation method therefor. The present invention specifically provides an acetate, hydrochloride, phosphate, citrate, benzoate, or fumarate of 4-amino-1-((2R,5R,8R,14R)-2-(4-aminobutyl)-8-benzyl-5-isobutyl-4,7,10-trioxo-14-phenyl-3,6,9,12-tetraazapentadecan-1-acyl)piperidine-4-carboxylic acid, and a preparation method therefor. The salt of the compound of formula (I) of the present invention has good stability, and the simple process thereof facilitates easy operation. The invention is better suited for clinical treatment.

  本发明提供了一种苯丙酰胺衍生物的盐及其制备方法。本发明具体提供了4-氨基-1-((2R,5R,8R,14R)-2-(4-氨基丁基)-8-苄基-5-异丁基-4,7,10-三氧代-14-苯基-3,6,9,12-四氮杂十五烷-1-酰基)哌啶-4-羧酸的醋酸盐、盐酸盐、磷酸盐、柠檬酸盐、苯甲酸盐或富马酸盐及其制备方法。本发明的式(I)化合物盐稳定性好，工艺简单，便于操作。本发明更适合临床治疗。