N-[(1S)-1-ethyl-3-(phenylthio)propyl]-P,P-diphenylphosphinic amide | 1174400-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[(1S)-1-ethyl-3-(phenylthio)propyl]-P,P-diphenylphosphinic amide
• CAS: 1174400-79-3
• 化学式: C₂₃H₂₆NOPS
• 分子量: 395.505
• InChiKey: PXSDGYWVPDZTLA-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-1-ethyl-3-(phenylthio)propyl]-P,P-diphenylphosphinic amide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N杂环的立体选择性合成：Et 2 Zn的不对称Cu催化加成反应在官能化的烷基和芳基亚胺上的应用

  摘要：

  描述了由烷基和芳基取代的亚胺制备N-杂环的方法。关键步骤涉及铜催化将二乙基锌添加到功能化的烷基取代的亚胺中，该亚胺由亚磺酸加合物原位生成。然后将亲核加成产物转化为2-取代的吡咯烷和哌啶。将芳基取代的亚胺转化成对映体富集的1-和1,4-取代的四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.002
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(phenylthio)propyl]-P,P-diphenylphosphinic amide 、 diethylzinc 在 三乙基硼 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,2-双[(2R,5R)-2,5-二甲基磷]一氧化苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N-[(1S)-1-ethyl-3-(phenylthio)propyl]-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  N杂环的立体选择性合成：Et 2 Zn的不对称Cu催化加成反应在官能化的烷基和芳基亚胺上的应用

  摘要：

  描述了由烷基和芳基取代的亚胺制备N-杂环的方法。关键步骤涉及铜催化将二乙基锌添加到功能化的烷基取代的亚胺中，该亚胺由亚磺酸加合物原位生成。然后将亲核加成产物转化为2-取代的吡咯烷和哌啶。将芳基取代的亚胺转化成对映体富集的1-和1,4-取代的四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.002