spiro[cyclopropa[1,9](C60-Ih)[5,6]fullerene-3',1''-cyclooctane] | 1261288-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: spiro[cyclopropa[1,9](C60-Ih)[5,6]fullerene-3',1''-cyclooctane]
• CAS: 1261288-63-4
• 化学式: C₆₈H₁₄
• 分子量: 830.859
• InChiKey: DMHNKDNAOWBPHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.04
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  spiro[cyclooctane-1,1'a-[1⁽⁹⁾a]homo(C₆₀-Ih)[5,6]fullerene] 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到spiro[cyclopropa[1,9](C60-Ih)[5,6]fullerene-3',1''-cyclooctane]
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of diazocycloalkanes to [60]fullerene in the presence of Pd-containing complex catalyst

  摘要：

  在复合催化体系[Pd(acac)2-PPh3-Et3Al]存在下，通过[60]富勒烯与相应的酰肼原位生成的重氮环烷进行环加成，开发了一种选择性高效合成环烷亚基高富勒烯的催化方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0193-1

文献信息

• ¹ H and ¹³ C NMR chemical shift assignments of <i>spiro</i> -cycloalkylidenehomo- and methanofullerenes by the DFT-GIAO method
  作者：L. M. Khalilov、A. R. Tulyabaev、V. M. Yanybin、A. R. Tuktarov

  DOI：10.1002/mrc.2756

  日期：2011.6

  The 1H and 13C NMR chemical shifts of spiro‐cycloalkylidene[60]fullerenes were assigned using experimental NMR data and the Density Functional Theory (DFT)–Gauge Independence Of Atomic Orbitals method (GAIO) calculation method in the Perdew Burke Ernzerhof (PBE)/3z approach. The calculated values of the 13C NMR chemical shifts adequately reproduce the experimental values at this quantum chemistry approach

  螺环亚烷基[60]富勒烯的 1H 和 13C NMR 化学位移是使用实验 NMR 数据和密度泛函理论 (DFT)-原子轨道独立性方法 (GAIO) 计算方法指定的 Perdew Burke Ernzerhof (PBE)/ 3z 方法。13C NMR 化学位移的计算值充分再现了这种量子化学方法的实验值。类似的分配将有助于 13C NMR 光谱分析均和甲烷 [60] 富勒烯衍生物的结构解析，并确定富勒烯框架对取代基的影响和取代基对富勒烯核的影响。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.