1-(oxiran-2-yl)pentadecan-2-ol | 1235479-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(oxiran-2-yl)pentadecan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-(oxiran-2-yl)pentadecan-2-ol
• CAS: 1235479-28-3
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂
• 分子量: 270.456
• InChiKey: HLQQJIRNBVNUNR-TZHYSIJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(oxiran-2-yl)pentadecan-2-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[(2R)-oxiran-2-yl]pentadecane 、 (2R)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[(2S)-oxiran-2-yl]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aculeatins A and B via Iterative Hydrolytic Kinetic Resolution

  摘要：

  A simple and concise approach for the synthesis of aculeatins A and B starting from (+/-)-epichlorohydrin is described. The synthetic strategy features Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution and a Linchpin coupling as key steps.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218687

文献信息

• Synthesis of Aculeatins A and B via Iterative Hydrolytic Kinetic Resolution
  作者：Pradeep Kumar、Anand Harbindu

  DOI：10.1055/s-0029-1218687

  日期：2010.5

  A simple and concise approach for the synthesis of aculeatins A and B starting from (+/-)-epichlorohydrin is described. The synthetic strategy features Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution and a Linchpin coupling as key steps.