N,N-diethyl-3-morpholinoaniline | 587023-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N,N-diethyl-3-morpholinoaniline
• 英文别名: N,N-diethyl-3-morpholin-4-ylaniline
• CAS: 587023-80-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: WQGYFZAKBDPJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 [3-(Diethylamino)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到N,N-diethyl-3-morpholinoaniline
  参考文献：
  名称：

  通过芳基C的裂解进行镍催化的新戊酸芳基酯的胺化反应？O键

  摘要：

  催化胺化：标题反应表明在催化胺化反应中使用芳基羧酸盐作为合适的亲电子偶联底物。N-杂环卡宾配体和NaO t Bu通过裂解通常不活泼的芳基碳氧键来促进新戊酸芳基的胺化（参见方案； cod =环辛二烯）。

  DOI：

  10.1002/anie.200907287

文献信息

• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Pivalates by the Cleavage of Aryl CO Bonds
  作者：Toshiaki Shimasaki、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1002/anie.200907287

  日期：2010.4.6

  Catalytic amination: The title reaction demonstrates the use of aryl carboxylates as suitable electrophilic coupling substrates in catalytic amination reactions. N‐heterocyclic carbene ligands and NaOtBu promote the amination of aryl pivalates through the cleavage of normally unreactive aryl carbon–oxygen bonds (see scheme; cod=cyclooctadiene).

  催化胺化：标题反应表明在催化胺化反应中使用芳基羧酸盐作为合适的亲电子偶联底物。N-杂环卡宾配体和NaO t Bu通过裂解通常不活泼的芳基碳氧键来促进新戊酸芳基的胺化（参见方案； cod =环辛二烯）。