3-溴-4-乙基苯甲酸甲酯 | 113642-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-乙基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-4-ethylbenzoate
• 英文别名: methyl m-bromo-p-ethylbenzoate；methyl 3-bromo-4-ethyl-benzoate
• CAS: 113642-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: WSYKXUBTLUYUSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-乙基苯甲酸甲酯 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl p-acetyl-m-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  硫选择性催化自由基芳基从硫向碳的迁移反应

  摘要：

  该论文描述了从磺酸盐中的硫到芳基的立体选择性自由基芳基迁移反应，用于轴向手性联芳基的合成。仲苄基磺酸盐中的手性中心用于通过1,5芳基迁移反应非对映选择性地（对映异构地）安装立体异构轴。以前尚未在立体选择性自由基化学中研究过阻转选择性。获得了良好的收率（53–82％），但选择性低（高达2：1）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.111
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-溴-4-乙基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED COMPOUNDS USEFUL AS KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  提供的是公式（I）或公式（I'）的氘代化合物，或其盐，其中R1至R6中至少有一个为D（氘原子），并且X0，Y和R在此定义。还提供了使用这些化合物来调节或抑制KRAS G12D突变蛋白活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗各种疾病或状况，如癌症方面非常有用。

  公开号：

  WO2022262838A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004035556A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。
• [EN] URIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URIDINE NUCLÉOSIDE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TUFTS

  公开号：WO2018058148A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  This disclosure relates to uridine nucleoside derivatives, compositions comprising therapeutically effective amounts of those nucleoside derivatives and methods of using those nucleoside derivatives or compositions in treating disorders that are responsive to compounds, such as agonists, of P2Y6 receptor, e.g., neuronal disorders, including neurodegenerative disorders (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease) and traumatic CNS injury, pain, Down Syndrome (DS), glaucoma and inflammatory conditions.

  这项披露涉及尿苷核苷衍生物，包含治疗有效量的这些核苷衍生物的组合物，以及使用这些核苷衍生物或组合物治疗对P2Y6受体的化合物（如激动剂）具有反应的疾病的方法，例如神经疾病，包括神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）和创伤性中枢神经系统损伤、疼痛、唐氏综合症（DS）、青光眼和炎症性疾病。
• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040209912A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  本发明涉及取代的异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的应用。
• Substituted piperazines,(1,4) diaszepines, and 2,5-diazabicyclo (2.2.1)iieptanes as histamine h1 and/or h3 antagonists or histamine h3 reverse antagonists
  申请人：Ancliff Rachel

  公开号：US20060025404A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂环庚烷衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  申请人：Ancliff Rachael

  公开号：US20100075953A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七环衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病中的应用。