2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-propane-1,3-diol | 718618-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-[[5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]propane-1,3-diol
• CAS: 718618-92-9
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃IN₄O₃
• 分子量: 506.223
• InChiKey: ULHROPJTHWUTAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-propane-1,3-diol 、 三甲基乙炔基硅 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 Tetrahydrofuran-triethylamine 为溶剂， 反应 4.0h， 以Chromatography on silica gel (5%→25% methanol in dichloromethane) afforded 2-{5-[3,4-Difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-propane-1,3-diol (2.74 g, 83% yield) as a brown foam的产率得到2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilylethynyl-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  MEK inhibiting compounds

  摘要：

  本发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，其作为MAPK/ERK激酶（“MEK”）酶的抑制剂，并提供了在免疫调节和治疗和缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用它们的制药组合物和方法。

  公开号：

  US20050004186A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzoyl)-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)hydrazine-1-carboxamide 在 四氯化碳 、 PS-triphenylphosphine 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以70%的产率得到2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES
  [FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK

  摘要：

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2004056789A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1529045A2

  公开（公告）日：2005-05-11
• MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL-PHENYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1578736A1

  公开（公告）日：2005-09-28
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004014881A2

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I), a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. In particular, there are compounds according to the present invention that are potent and selective for the mGluR Group I receptor and more particularly for mGluR5. Thus, it is expected that the compounds of the invention are well suited for the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders such as acute and chronic neurological and psychiatric disorders and chronic and acute pain disorders.