2-(3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzoyl)-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)hydrazine-1-carboxamide | 718619-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzoyl)-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)hydrazine-1-carboxamide
• CAS: 718619-95-5
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃IN₄O₄
• 分子量: 524.238
• InChiKey: RUTBXYXPYAAEEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  122.72
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzoyl)-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)hydrazine-1-carboxamide 在 四氯化碳 、 PS-triphenylphosphine 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以70%的产率得到2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES
  [FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK

  摘要：

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2004056789A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-phenyl]-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 、 丝氨醇 以 异丙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以87%的产率得到2-(3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzoyl)-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES
  [FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK

  摘要：

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2004056789A1