N-(6-methoxy-2-phenyl-1,3-benzothiazol-5-yl)benzamide | 1411975-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(6-methoxy-2-phenyl-1,3-benzothiazol-5-yl)benzamide
• CAS: 1411975-33-1
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 360.436
• InChiKey: KHVKLLXTNVMYAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxyphenyl)benzamide 在 劳森试剂 、 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 硝基苯 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 N-(6-methoxy-2-phenyl-1,3-benzothiazol-5-yl)benzamide 、 2,6-diphenyl-benzo[1,2-d;5,4-d']bisthiazole 、 4-methoxy-2,7-diphenylbenzobis<1,2-d:3,4-d'>thiazole
  参考文献：
  名称：

  Thermally Induced Cyclization of Electron-Rich N-Arylthiobenzamides to Benzothiazoles

  摘要：

  Heating N-(2-methoxyphenyl)benzenecarbothioamides in refluxing nitrobenzene for 24 hours gives the corresponding benzothiazoles with intramolecular ipso substitution of the orthomethoxy substituent. The thermal cyclization of various other N-arylthiobenzamides is also explored.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316670