(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-phenyl-propionic acid methyl ester | 177723-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-phenyl-propionic acid methyl ester
• CAS: 177723-14-7
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₇
• 分子量: 513.591
• InChiKey: QSZBNYWAUBXGNP-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  132.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-phenyl-propionic acid methyl ester 在 氢气 作用下， 生成 [2-((2S,5S)-5-Benzyl-3,6-dioxo-piperazin-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Catalysis of the Strecker Amino Acid Synthesis by a Cyclic Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja952686e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Catalysis of the Strecker Amino Acid Synthesis by a Cyclic Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja952686e