9-[6-(Pyridin-2-yldisulfanyl)-hexyloxy]-furo[3,2-g]chromen-7-one | 217816-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 9-[6-(Pyridin-2-yldisulfanyl)-hexyloxy]-furo[3,2-g]chromen-7-one
• 英文别名: 9-[6-(Pyridin-2-yldisulfanyl)hexoxy]furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 217816-92-7
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 427.545
• InChiKey: LOJPDCILSSOLPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[6-(Pyridin-2-yldisulfanyl)-hexyloxy]-furo[3,2-g]chromen-7-one 在 15-冠醚-5 、 oligonucleotide-thiophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-巯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Phosphodisulfide bond: A new linker for the oligonucleotide conjugation

  摘要：

  Oligonucleotide thiophosphates react with pyridyl-disulfide derivatives to give phosphodisulfide which can, upon reduction, be easily cleaved to give the starting oligonucleatide with a terminal thiophosphate group. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01854-1
• 作为产物：
  描述：

  9-(6-Iodo-hexyloxy)-furo[3,2-g]chromen-7-one 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-[6-(Pyridin-2-yldisulfanyl)-hexyloxy]-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphodisulfide bond: A new linker for the oligonucleotide conjugation

  摘要：

  Oligonucleotide thiophosphates react with pyridyl-disulfide derivatives to give phosphodisulfide which can, upon reduction, be easily cleaved to give the starting oligonucleatide with a terminal thiophosphate group. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01854-1