2-((3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl)-3-acetoxy-4-methoxybenzaldehyde | 1310802-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-((3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl)-3-acetoxy-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1310802-39-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: UVUHORUIZFLAFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-145 °C
• 沸点：
  516.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl)-3-acetoxy-4-methoxybenzaldehyde 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-((3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  二氢苯并[ b ]呋喃的简便方法：（+）-紫精酸的正式全合成

  摘要：

  Sonogashira偶联，Pd（II）催化的羰基环化和苯并呋喃还原（Mg，MeOH，NH 4 Cl）的序列为反式-2-芳基-2,3-二氢苯并[ b ]呋喃提供了一种收敛的模块化合成途径。-3-羧酸盐，是许多具有生物活性的天然产物的结构特征。这种多用途的策略适用于抗HIV天然产物（+）-紫精酸的正式全合成。

  DOI：

  10.1021/ol201130h
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘-4-甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-((3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl)-3-acetoxy-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐作为羧基化和碳同位素标记的双功能试剂

  摘要：

  三苯乙酸的钾盐被开发为 CO 2和碱/金属化剂的组合来源。该方法无需专用设备，可用于一系列化合物类别的羧化。这提供了一种机械上不同的羧化方法，该方法也已应用于碳同位素标记。

  DOI：

  10.1002/anie.202218371