Benzhydryl-(2,6-dimethyl-phenyl)-phosphinic acid 10-hydroxy-phenanthren-9-yl ester | 89291-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: Benzhydryl-(2,6-dimethyl-phenyl)-phosphinic acid 10-hydroxy-phenanthren-9-yl ester
• 英文别名: 10-[benzhydryl-(2,6-dimethylphenyl)phosphoryl]oxyphenanthren-9-ol
• CAS: 89291-13-4
• 化学式: C₃₅H₂₉O₃P
• 分子量: 528.587
• InChiKey: YGVHDAWRQNDYKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  715.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-Dimethylphenyl)-3,3-diphenylphenanthro[9,10-e][1,4,2]dioxaphosphinine 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNAAP, TH. A. VAN, DER;BICKELHAUPT, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 19, 3189-3196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of a phosphaalkene with orthoquinones
  作者：Th.A. van der Knaap、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91565-0

  日期：1983.1

  The reaction of (2,6-dimethylphenyl)diphenylmethylenephosphine (1) with tetrachloro-o-benzoquinone (2), 3,5-di-t-butyl-o-benzoquinone (3) and phenanthrenequinone (4) yielded the formal [2+4] cycloaddition products 5,14 and 19, respectively. In the given order, the rate of reaction and the formation of 1:2 adducts decreased. With 2 equivalents of the orthoquinones, the 1.2 adducts were the only products

  （2,6-二甲基苯基）二苯基亚甲基膦（1）与四氯邻苯醌（2），3,5-二叔丁基邻苯醌（3）和菲醌（4）的反应生成了形式[2] +4]环加成产物分别为5,14和19。按照给定的顺序，反应速率和1：2加合物的形成降低。在2当量的邻醌中，仅观察到1.2个加合物。在当前关于三价磷化合物与邻醌反应的现有提议的背景下，讨论了加成反应的机理。