2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl 2-bromoacetate | 1148015-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl 2-bromoacetate
• CAS: 1148015-04-6
• 化学式: C₁₁H₂₁BrO₂
• 分子量: 265.191
• InChiKey: RLGOQDYRSVRXMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.1±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl 2-bromoacetate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(tert-butyl) 4-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl) 2-methylenesuccinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ITACONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF IN TREATING AN INFLAMMATORY DISEASE OR A DISEASE ASSOCIATED WITH AN UNDESIRABLE IMMUNE RESPONSE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ITACONIQUE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE OU D'UNE MALADIE ASSOCIÉE À UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE INDÉSIRABLE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：（I）其中RA、RB、RC和RD如本文所定义。

  公开号：

  WO2020222010A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl 2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ITACONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF IN TREATING AN INFLAMMATORY DISEASE OR A DISEASE ASSOCIATED WITH AN UNDESIRABLE IMMUNE RESPONSE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ITACONIQUE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE OU D'UNE MALADIE ASSOCIÉE À UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE INDÉSIRABLE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：（I）其中RA、RB、RC和RD如本文所定义。

  公开号：

  WO2020222010A1

文献信息

• Rate Enhancement of Phase Transfer Catalyzed Conjugate Additions by CsCl
  作者：Taichi Kano、Takeshi Kumano、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ol900476e

  日期：2009.5.7

  A rate enhancement of phase transfer catalyzed conjugate additions was accomplished using a catalytic amount of CsCl. The utility of this method was demonstrated in the asymmetric synthesis of glutamic acid derivatives by using a chiral phase transfer catalyst.